LA GRANDE AVENTURE DE L ASSOCIATION
LES DATES ET EVENNEMENTS IMPORTANTS
- FIN septembre 2009 rendez vous chez le neurologue de Cèlia ,je lui parle de la
Méthode du Neurofeedback , il nous réponds 'ca ne lui fera pas de mal mais certainnement beaucoup de bien'.
- Dèbut octobre 2009 prise de contact avec l'association 9 de coeur de Jean Pierre Papin qui nous oriente vers madame Fournier formatrice a la mèthode 'Neuroptimal'
9 de coeur rembourse la formation de 3 jours a Paris mais il faut acheter le système.
Il faut foncer......
-Partis de zèro le 8 novembre 2009 crèation du site internet officiel 'Princessecèlia'
Le site je le construis et l'enrichi peu a peu,fin novembre 50 clicks par jour et le compteur de dons augmente peu à peu tous les jours notre espoir grandit.
-Le journal Nord èclair fait un article nous demandons de l'aide le projet du loto se met en route grace a Aurèlie et Vincent Il aura lieu le 17 janvier 2010.
- Grace a vos dons ,le loto,la mobilisation locale,les Kiwanis la somme est rassemblée je peux passer la commande du système 'Neuroptimal' nous le recevons courant février 2010.
-Mars 2010 cèlia rentre 3 jours par semaine en Ime(institut médico éducatif) et passe deux jours a son centre de rééducation ,l' action conjugués des scéances de neurofeedback de son passage en IME et de l'introduction du Catapressan dans son traitement entraine un changement positif général et en particulier son syndrome frontal : 'Une sacrè Victoire'
- Mai 2010 Lancement du projet de 'l'extension de la maison' tout le projet est a dècouvrir dans le menu du site tout y es expliqué, 'Encore une grande aventure'.
- Aout 2010 : 200 clicks par jour de moyenne du monde entier sur le site.
- Aout 2010 : Diffusion du reportage dans l'émission 'Enquètes spèciales 'diffusé sur France2 sur le loto du 17 janvier(a voire dans la rubrique du site 'LES VIDEOS'.
LES AMBITIONS FUTURES DE L ASSOCIATION : avant la fin d'année 2010 changer le statut en 'association d'intérét général' afin d'aider les enfants atteins de lèsions cèrèbrales a bénéficier de scéances de' neurofeeback' je vous en parlerai très bientot plus en dètail.
N'hèsitez pas a fouiller dans tous les recoins du site qui est en perpétuel évolution,de visiter les pages de chaque rubriques et de nous laisser vos reactions a chacune d'elle ca nous fait très plaisir.
LES REACTIONS ET COMMENTAIRES
SONT DIFFUSES APRES VALIDATION DE MA PART.
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Merci de votre visite.
Allez aussi voire mon groupe facebook et rejoindre mes 20 000 amis
(clickez sur le lien)
celia un combat pour la vie
C'EST LA RENTREE POUR MOI
FINI LES VACANCES 
Les quinze jours au j'ai passé a la maison ont été un vrai plaisir pour nous tous, car avant je ne supportais pas du tout les changements de rythmes et j'étais insuportable c'était difficile pour papa et maman ,la j'ai été preque sage comme une image.
On a fait beaucoup de ballades ,j'ai eu beaucoup de visites de mes amis, le temps a passé très vite.
Maintenant j'ai repris le chemin du centre de rééducation et de mon IME ,mais le grand changement pour moi cette année c'est qu'a partir de septembre je n'irai plus qu'une seule journée par semaine au centre de rééducation et quatre a mon IME et à partir de dècembre j'irai tous les jours a mon IME mais ma rèèducation continuera là bas avec ma kiné et mon orthophoniste.
Je vais avoir un programme spècial avec un professeur spècialisé pour essayer de me rèapprendre les bases du niveau de la maternelle grande section.
Cette année sera cruciale pour moi j'espère faire encore de gros progrès.
Maman a repris le travail,papa lui s'occuppe de l'association car il a beaucoup de choses et de projets a organiser en plus de s'occupper de moi.
Mon combat continue plus que jamais encore et toujours.....
Merci à vous pour la force que vous nous donnez chaque jour par vos encouragements et tèmoignages d'amour.
Je vous aime tout simplement bonne rentrèe à vous tous........
CELIA 
LES VACANCES OUFFF!!!!!!!
Immense coucou a vous tous mes amis de mon site internet.
Je suis en vacance j'usqu'au 22 aout,je vais bien , je me stabilise sur mon comportement grace au Neurofeedback, mon nouveau traitement et mon entourage dont vous faites dèsormais partie,je me bats avec papa et maman tous les jours pour apprendre ,combattre mon hémiplègie et mon autonomie.
Le 23 aout une nouvelle année de combat dèbutera pour moi elle sera très riche et très importante.
Pour une fois ce ne sera pas une photo de moi ....ah mais si il en a une de moi...lol
Voici l'affiche officielle de tout ce qui se prèpare pour moi le 17 Octobre.
Ca va etre chouette je vais rencontrer tous mes amis.

JE N AI PAS VOULU ALLER A PARIS.....NA!!!!!!!!!
Et oui je devais partir mardi matin mais du lundi j'ai rejoins le groupe des trois autres enfants et des accompagnatrices avec qui je devais partir.
Là j'ai enfin compris que je devais quitter papa , maman et mon frère trois jours....Ca m'a fait très peur alors j'ai décider de les embettés.
J'ai donner des coups de pieds ,j'ai renverser tout les verres j'ai dis non a tout....Ne sachant plus quoi faire Daniel mon éducateur que j'adore est venu me cherchée et en partant j'étais tellement contente
je leur ai dit a tous : 'BYE BYEEEE' le reste de la journée c'est super bien passée.
Papa et maman sont un peu décus que je n'ai pu en profiter mais ils disent au moins que j'ai su montrer ce que je ressentai vraiment et qu'il valait mieux que cela se passe avant que 'là bas a PARIS'.
Avec le Directeur papa et maman on décidés d'annuler mon sèjour.
J'ai passer le reste de la semaine super bien je suis retournée a mon centre de rééducation et a l'IME chaque jours et trop contente de rentrer le soir a la maison il fait surtout moins chaud on passse des journées agrèables.....
Mercredi matin le journaliste de Nord Eclair qui suis mon histoire depuis le dèbut est passé a la maison il a papotté avec papa et maman et a écrit cet article dans son journal.(clickez sur le lien Nord eclair pour le lire).
Je vous embrasse tous tres fort, Merci encore et toujours de votre soutiens,gros bisousssssssssss.
Cèlia.
NORD ECLAIR
Le projet de l'affiche pour la venue de jacques Higelin pour moi le 9 janvier 2011
Vous aimez????

JE VAIS REALISER UN DE MES REVES
UN PEU DE MES NOUVELLES :
Depuis le debut du mois il fait très chaud et j'ai beaucoup de mal à supporter cette chaleur ce qui joue beaucoup sur mon comportement mais en règle général je vais assez bien .
Durant ce mois de juillet je ne vais qu'a mon IME trois jours par semaine (lundi,mercredi et vendredi) car le centre de rééducation est en vacances.
MON VOYAGE A PARIS :
Les 20,21 et 22 juillet papa et maman m'ont inscrite a un voyage de trois jours a Paris.
Organisé par mon IME je vais partir avec trois accompagnatrices professionnelles très gentilles et rigolottes de mon ècole ,une de mes copines et deux garcons.
Tout le monde me dis que ca me fera du bien et aussi m'aider a gagner en autonomie en dècouvrant pleins de nouvelles choses.
C'est une grande aventure qui m'attends je vais realiser mon reve car c'est la derniere chose que j'ai appris a la maternelle juste avant mon accident et j'en parle tout le temps : Je vais voire la tour eiffel en vrai!!!!!
Je vais dormir dans un hotel équipé pour les enfants a mobilité rèduite comme moi,je vais aussi visiter La Vilette,le musée d histoire naturelle,je vais aussi aller a Paris plage,faire un pique nique sur le champ de mars,un tour en bateau mouche,VISITER la tour eiffel. GENIALLLLLL non ?
Dire qu'il y a un peu plus de deux ans quand j'étais dans le comas de grands mèdecins en voyant mes IRM et Scanners on demander a Papa et Maman de me faire mourrir car je serai devenue un lègume Pfffffffffff.
Je vous embrasse tous mes Amis,je vous aime,
Cèlia..... Salut de coeur aux èlans du votre



