Nous avons créer cette association pour notre petite fille cèlia victime d'un traumatisme cranien très grave ...

TOUT les jours je me bat et ca PAYE

 

 

COUCOU C EST MOI

 

C 'est le mois d'aout je suis au centre de vacances de mon IME la journée je fait beaucoup de sorties et d' activités je m'amuse beaucoup. J ' en profite car ce sera la rentrée en septembre et j'ai mon opération en Octobre.

Voici une petite vidéo qui vous montre mes progrés. Merci d etre toujours présents pour me soutenir car c'est aussi grace à vous que j'en suis là.

Je vous embrasse FORT...

 

 

 

 


LES DERNIERES NOUVELLES SUR MA SANTE

BONJOUR A TOUS C'EST MOI

JE SOUHAITE VOUS DONNER DES NOUVELLES DE MA SANTE

 

 

 

Le vendredi 23 juillet j'ai un rendez vous important chez un chirurgien qui va regarder ma jambe et mon pied gauche afin de décider d'un opération de mon mollet afin de détendre mes tendons pour que mon talon gauche pose au sol afin de m'assuré un meilleur équilibre pour marcher.

 

VOICI LE COURRIER DE MON NEUROLOGUE ADORE QUE J AI

 VU LE 3 JUILLET CE SERA PLUS SIMPLE POUR MIEUX

COMPRENDRE TOUT MES SOUCIS

 

 

 

A BIENTOT JE VOUS AIME

 

1.

Deux événements MAJEURS

Coucou mes amis c 'est moi

 

je vous invite a clicker sur ces deux photos ci-dessous

Mon papa a créer deux événements sur facebook.. 

Je vous y attends

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Chaque jour un peu plus FORTE

Bonjour c'est moi

 

Beaucoup de choses se sont passées depuis deux mois :

Concernant ma santé  :

Mon syndrome frontal a tendance a se stabiliser , mon comportement est  plus cadré, grace notamment a tout le travail de resociabilisation que je fait avec toute l'équipe éducatrice a mon IME tout les jours et les nuits que j y passe en collectivité avec d' autres enfants .

C'est un point positif . Avec aussi tout les gens formidables que je rencontre  qui m'aident et m'apprennent des choses.

 

Mais tout les médecins le disent mon comportement général s'améliorai encore mieux si je grandissai  à la maison dans un environnement complètement ouvert ,sans obstacles avec mon fauteuil, une maison sécurisée quand j'ai envie de marcher,avec ma chambre à moi et ma salle de bain adaptée....... MON REVE A MOI

 

Tout cela me responsabiliserai encore plus sur moi meme et me ferai gagner en autonomie pour l'avenir.

Surtout que j'ai dèja 9 ans et que la consolidation de mes sèquelles dont ce syndrome frontal se fait entre mes 16 et 18 ans après mon cerveau ne pourra plus s'améliorer de lui meme comme il le fait depuis que j'ai perdu la moitié de mes neuronnes a cause de cet accident.

Papa et Maman se battent tout les jours avec mon association pour réussir a rassembler cette somme de

52 000 euros qui permettront de faire ces travaux.

LE combat CONTINUE.

 

Je vais devoir subir une opèration au mollet de ma jambe hémiplègique gauche afin de dètendre mon muscle qui devrai faire que le talon de mon pied gauche qui pars en èquin pose mieux au sol et me fasse gagner de l'équilibre quand je marche. Le rendez vous avec le chirurgien est le 20 juillet. Je vais devoir aussi aller soigner mes dents a la faculté de médecine a Lille sous sédation consciente au moi d'aout

LE BONHEUR DE SE SENTIR SOUTENUE

 

Soutenue pour m'aider dans mon combat grace a toutes

les merveilleuse personnes qui ont organisés pour moi

des soirées , un concert (vous pouvez voire en image

dans les galeries photos de mon site ces évenements

execeptionnels).

J'y ai rencontré pleins de gens et artistes adorables qui me soutiennent et qui m'aident a 'aller mieux' et aussi aider financierement pour les travaux de ma maison.. je vous aime....

Toutes ces personnes importantes qui aident mon PAPA pour faire voter le projet de loi 'CELIA'

 

A vous tous et toutes qui passez ICI sur mon site prendre de mes nouvelles .. je vous embrasse tous très fort du fond de mon COEUR  

 

CELIA

 

 

 

 

 

 

 


MON COMBAT

BONJOUR C' EST MOI

 

 

 

BEAUCOUP DE CHANGEMENTS POUR MA SANTE

 

 

J 'ai passé un début d'année jusque maintenant assez cahotique ,

j'ai eu 9 ans le 5 janvier, je grandis. 

Pour ce qui est de la marche je fait des progrès mais j' ai un soucis car ma cheville gauche se dèforme elle n'est pas dans l'axe de ma jambe, donc j'ai eu un rendez vous avec un spécialiste a Berck au Centre Hélio Marin et l'on m'a annoncé que des injections de Toxine botulique ne changeraient pas grand chose ,et ce médecin ma fait prendre un nouveau rendez vous avec lui et un chirurgien orthopédiste pour les enfants en Avril afin de voire si il est possible de m'opérer du Muscle de mon mollet gauche afin de le détendre et d'améliorer le positionnement de ma cheville au sol  ,

j'espère qu'ils pourront le faire car je me sent mieux quand je marche presque toute seule dans la maison et quand je me promene. Ma main gauche reste sans espoir meme si je sais lever mon bras gauche a mi hauteur je m'en sers comme je peu parfois pour attraper quelque chose.

 

Je vais devoir aussi soigner mes dents sous anesthèsie générale car mon syndrome frontal malgrès moi me rend très agitée sur le fauteuil du dentiste de Handident meme avec une sédation consciente et c'est trop dangereux pour moi avec la roulette...

 

En ce qui concerne mon syndrome frontal il y a toujours des hauts et des bas sur mon comportement mais a la maison je ne sais plus en ce moment me concentrée sur une activité toute seule,  je recommence a etre dans la répétition de mes actions  pour avoir mes repères c'est comme cela que j'existe,  je prends a la maison au moins 6 bains dans la journée après je fait une ballade en voiture avec papa et lui demande de me préparer quelque chose a manger et ca au moins 5 a 10 fois par jour , aussi je regarde des dvd et joue un peu a l'ordi avec papa ou maman.

Je ne sais plus rester sans rien faire. Parfois je fait une grosse crise et ayant plus de forces maintenant je crie plus fort et me jette avec mon fauteuil un peu n' importe comment mais papa essaye toujours de trouver quelque chose pour stopper ca , le syndrome frontal est mon plus lourd handicap dans la vie de tout les jours.

 

Heureusement il y a mon IME (institut médico éducatif)

 

J' y suis toute la semaine de 9h00 a 16h00 , j'y fait de multiples activités dont le chant et la musique j'adore ca  , j' ai mon propre programme et projet de vie individualisé a mon état

j 'y dors le lundi soir et le mercredi soir et maintenant un week end par mois  , pour essayer de me resociabilisée comme je peu en étant en collectivité car cela m'apprends certaines régles tant bien que mal difficiles a apprendre à la maison  tout cela fait partie de ma rééducation de MA VIE de petite fille handicapée à cause de ce satané accident...

 

DE BELLES CHOSES VONT BIENTOT ARRIVER

 

Grace a papa et maman qui se battent pour moi et grace a vous tous qui les on aidés et ont participés en tant qu'artiste ou bénévoles  à chaque evenement qu'ils ont organisés ou ceux qui ont été organisés par d'autres gens merveilleux et dont deux sont a venir

'le concert des guitares de l'espoir' le 17 mars a Bailleul et  'la soirée spectacle années 80' le 7 avril a Béthune  (les détails dans la rubrique 'LES EVENEMENTS' de mon site internet.

à vous tous qui envoyez des dons spontannés ou ont commandés un porte clé, un stylo ou une petite lampe de l'association ou chaque euros a été mis de coté sur le compte de mon association.

Et bien on commence a voire la lumière au bout du tunnel pour que les travaux de ma maison se fassent pour refaire tout le rez de chaussée afin que j' y ai enfin ma chambre la salle de bain adaptée a mes handicaps et que tout l'espace soit ouvert pour moi avec mon fauteuil et aussi pouvoir me déplacer en marchant sans danger.

Papa doit encore se battre car il manque encore des fonds mais vous pouvez suivre tout cela dans le menu de mon site internet 'LE PROJET DE TRAVAUX POUR CELIA' .

Merci du fond de mon petit coeur de venir ici prendre de mes nouvelles et aussi sur ma page facebook 'CELIA UN COMBAT POUR LA VIE'

Sans vous rien ne serait possible

je vous aime

 



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