C�lia, un combat pour la vie

LA GRANDE AVENTURE DE L ASSOCIATION

Sun, 29 Aug 2010 0:00:00 CEST

LES DATES ET EVENNEMENTS IMPORTANTS

- FIN septembre 2009 rendez vous chez le neurologue de Cèlia ,je lui parle de la
Méthode du Neurofeedback , il nous réponds 'ca ne lui fera pas de mal mais certainnement beaucoup de bien'.

- Dèbut octobre 2009 prise de contact avec l'association 9 de coeur de Jean Pierre Papin qui nous oriente vers madame Fournier formatrice a la mèthode 'Neuroptimal'
9 de coeur rembourse la formation de 3 jours a Paris mais il faut acheter le système.
Il faut foncer......

-Partis de zèro le 8 novembre 2009 crèation du site internet officiel 'Princessecèlia'
Le site je le construis et l'enrichi peu a peu,fin novembre 50 clicks par jour et le compteur de dons augmente peu à peu tous les jours notre espoir grandit.

-Le journal Nord èclair fait un article nous demandons de l'aide le projet du loto se met en route grace a Aurèlie et Vincent Il aura lieu le 17 janvier 2010.

- Grace a vos dons ,le loto,la mobilisation locale,les Kiwanis la somme est rassemblée je peux passer la commande du système 'Neuroptimal' nous le recevons courant février 2010.

-Mars 2010 cèlia rentre 3 jours par semaine en Ime(institut médico éducatif) et passe deux jours a son centre de rééducation ,l' action conjugués des scéances de neurofeedback de son passage en IME et de l'introduction du Catapressan dans son traitement entraine un changement positif général et en particulier son syndrome frontal : 'Une sacrè Victoire'

- Mai 2010 Lancement du projet de 'l'extension de la maison' tout le projet est a dècouvrir dans le menu du site tout y es expliqué, 'Encore une grande aventure'.

- Aout 2010 : 200 clicks par jour de moyenne du monde entier sur le site.

- Aout 2010 : Diffusion du reportage dans l'émission 'Enquètes spèciales 'diffusé sur France2 sur le loto du 17 janvier(a voire dans la rubrique du site 'LES VIDEOS'.

LES AMBITIONS FUTURES DE L ASSOCIATION : avant la fin d'année 2010 changer le statut en 'association d'intérét général' afin d'aider les enfants atteins de lèsions cèrèbrales a bénéficier de scéances de' neurofeeback' je vous en parlerai très bientot plus en dètail.

N'hèsitez pas a fouiller dans tous les recoins du site qui est en perpétuel évolution,de visiter les pages de chaque rubriques et de nous laisser vos reactions a chacune d'elle ca nous fait très plaisir.
LES REACTIONS ET COMMENTAIRES
SONT DIFFUSES APRES VALIDATION DE MA PART.

Inscrivez vous aussi a la LETTRE D INFORMATION pour vous tenir informés de tous les ajouts effectués

Merci de votre visite.

Allez aussi voire mon groupe facebook et rejoindre mes 20 000 amis
(clickez sur le lien)

celia un combat pour la vie

C'EST LA RENTREE POUR MOI

Sun, 29 Aug 2010 0:00:00 CEST

FINI LES VACANCES

Les quinze jours au j'ai passé a la maison ont été un vrai plaisir pour nous tous, car avant je ne supportais pas du tout les changements de rythmes et j'étais insuportable c'était difficile pour papa et maman ,la j'ai été preque sage comme une image.

On a fait beaucoup de ballades ,j'ai eu beaucoup de visites de mes amis, le temps a passé très vite.

Maintenant j'ai repris le chemin du centre de rééducation et de mon IME ,mais le grand changement pour moi cette année c'est qu'a partir de septembre je n'irai plus qu'une seule journée par semaine au centre de rééducation et quatre a mon IME et à partir de dècembre j'irai tous les jours a mon IME mais ma rèèducation continuera là bas avec ma kiné et mon orthophoniste.

Je vais avoir un programme spècial avec un professeur spècialisé pour essayer de me rèapprendre les bases du niveau de la maternelle grande section.

Cette année sera cruciale pour moi j'espère faire encore de gros progrès.

Maman a repris le travail,papa lui s'occuppe de l'association car il a beaucoup de choses et de projets a organiser en plus de s'occupper de moi.

Mon combat continue plus que jamais encore et toujours.....

Merci à vous pour la force que vous nous donnez chaque jour par vos encouragements et tèmoignages d'amour.

Je vous aime tout simplement bonne rentrèe à vous tous........

CELIA

LES VACANCES OUFFF!!!!!!!

Tue, 10 Aug 2010 0:00:00 CEST

Immense coucou a vous tous mes amis de mon site internet.

Je suis en vacance j'usqu'au 22 aout,je vais bien , je me stabilise sur mon comportement grace au Neurofeedback, mon nouveau traitement et mon entourage dont vous faites dèsormais partie,je me bats avec papa et maman tous les jours pour apprendre ,combattre mon hémiplègie et mon autonomie.

Le 23 aout une nouvelle année de combat dèbutera pour moi elle sera très riche et très importante.

Pour une fois ce ne sera pas une photo de moi ....ah mais si il en a une de moi...lol

Voici l'affiche officielle de tout ce qui se prèpare pour moi le 17 Octobre.

Ca va etre chouette je vais rencontrer tous mes amis.

JE N AI PAS VOULU ALLER A PARIS.....NA!!!!!!!!!

Fri, 23 Jul 2010 0:00:00 CEST

Et oui je devais partir mardi matin mais du lundi j'ai rejoins le groupe des trois autres enfants et des accompagnatrices avec qui je devais partir.

Là j'ai enfin compris que je devais quitter papa , maman et mon frère trois jours....Ca m'a fait très peur alors j'ai décider de les embettés.

J'ai donner des coups de pieds ,j'ai renverser tout les verres j'ai dis non a tout....Ne sachant plus quoi faire Daniel mon éducateur que j'adore est venu me cherchée et en partant j'étais tellement contente
je leur ai dit a tous : 'BYE BYEEEE' le reste de la journée c'est super bien passée.

Papa et maman sont un peu décus que je n'ai pu en profiter mais ils disent au moins que j'ai su montrer ce que je ressentai vraiment et qu'il valait mieux que cela se passe avant que 'là bas a PARIS'.

Avec le Directeur papa et maman on décidés d'annuler mon sèjour.

J'ai passer le reste de la semaine super bien je suis retournée a mon centre de rééducation et a l'IME chaque jours et trop contente de rentrer le soir a la maison il fait surtout moins chaud on passse des journées agrèables.....

Mercredi matin le journaliste de Nord Eclair qui suis mon histoire depuis le dèbut est passé a la maison il a papotté avec papa et maman et a écrit cet article dans son journal.(clickez sur le lien Nord eclair pour le lire).

Je vous embrasse tous tres fort, Merci encore et toujours de votre soutiens,gros bisousssssssssss.

Cèlia.

NORD ECLAIR

Le projet de l'affiche pour la venue de jacques Higelin pour moi le 9 janvier 2011

Vous aimez????

JE VAIS REALISER UN DE MES REVES

Thu, 08 Jul 2010 0:00:00 CEST

UN PEU DE MES NOUVELLES :

Depuis le debut du mois il fait très chaud et j'ai beaucoup de mal à supporter cette chaleur ce qui joue beaucoup sur mon comportement mais en règle général je vais assez bien .
Durant ce mois de juillet je ne vais qu'a mon IME trois jours par semaine (lundi,mercredi et vendredi) car le centre de rééducation est en vacances.

MON VOYAGE A PARIS :

Les 20,21 et 22 juillet papa et maman m'ont inscrite a un voyage de trois jours a Paris.

Organisé par mon IME je vais partir avec trois accompagnatrices professionnelles très gentilles et rigolottes de mon ècole ,une de mes copines et deux garcons.
Tout le monde me dis que ca me fera du bien et aussi m'aider a gagner en autonomie en dècouvrant pleins de nouvelles choses.

C'est une grande aventure qui m'attends je vais realiser mon reve car c'est la derniere chose que j'ai appris a la maternelle juste avant mon accident et j'en parle tout le temps : Je vais voire la tour eiffel en vrai!!!!!

Je vais dormir dans un hotel équipé pour les enfants a mobilité rèduite comme moi,je vais aussi visiter La Vilette,le musée d histoire naturelle,je vais aussi aller a Paris plage,faire un pique nique sur le champ de mars,un tour en bateau mouche,VISITER la tour eiffel. GENIALLLLLL non ?
Dire qu'il y a un peu plus de deux ans quand j'étais dans le comas de grands mèdecins en voyant mes IRM et Scanners on demander a Papa et Maman de me faire mourrir car je serai devenue un lègume Pfffffffffff.

Je vous embrasse tous mes Amis,je vous aime,

Cèlia..... Salut de coeur aux èlans du votre

MON PROJET DE VIE POUR LA RENTREE

Tue, 29 Jun 2010 0:00:00 CEST

UN PEU DE MES NOUVELLES :

Pour le moment je vais pas trop mal , heureusement mes crises d'épilepsies ne se sont pas aggravées, mais la chaleur de l'été agit un peu sur mon comportement et suis un peu ennervée et en ce moment je m'endors très tard le soir vers 23h00 minimum.

Papa et maman ont eu un rendez vous important pour moi a mon centre de rééducation Marc Sautelet pour dèfinir mon projet de vie pour la rentée en septembre.

Il y avait le gentil Docteur Carpentier qui s'occupe de toute ma rèeducation motrice depuis un an et demie la psychologue du centre, Claudine et jerry que j'adore et aussi mon éducateur et la responsable d'éducation de l' IME LELANDAIS ou je suis trois jours par semaine.

Tous ces petits anges a qui je doit enormemment ont decidès que je passerai dès septembre quatre jours a l' ime et un jour par semaine au centre de reeducation Marc Sautelet en ayant des sceances de kinés a l ' IME car le plus important pour moi maintenant est de me cadrer comme ils disent afin de gagner en autonomie mais le chemin est encore très long.

Enfin je suis fière de vous prèsenter ma superbe grande attelle que ma kiné et l'èquipe de prothesiste du centre Marc Sautelet ont mis ou point pour mettre mon genou et mon pied dans l'axe de la marche elle est toute rose avec de jolis dessins trop top.

JE VOUS EMBRASSE TOUS TRES FORT MES PETITS ANGES ET VOUS REMERCIE DU FOND DU COEUR DE TOUS LES MESSAGES DE SOUTIEN QUE VOUS ME LAISSEZ

CELIA

CELIA ,�pilepsie,Jacques Higelin pour c�lia a Tourcoing, des joies , des peines et aussi de l'�coeurement.

Mon, 14 Jun 2010 0:00:00 CEST

Je n'ai pas fait d'articles sur le site depuis 3 semaines et m'en excuse.

Mais ces mois de mai et Juin on étés très prenants pour nous et surtout pour cèlia.

LES JOIES : Avant tout, toujours et encore cèlia qui malgrès tous les obstacles que lui procurent toutes les sèquelles de son accident se bat contre elles, mais comme chacun de nous elle a des hauts et des bas mais juste ces moments ou on la voie heureuse et souriante, fière d elle meme rien que de faire un pipi aux toilettes ,nous serrer dans les bras et nous dire simplement je t'aime papa ou maman nous suffis pour supporter toutes les difficultés du quotidien .

La renconte le 18 mai avec jacques HIGELIN qui nous a promis de venir chanter pour Cèlia au mois de septembre a Tourcoing.Toute l'équipe culturelle de la ville est mobilisée pour tout organiser, je n 'attends plus qu il m'appelle (cette semaine il est a Montrèal) pour m'indiquer la date prècise de sa venue.

LA DIFFUSION AU MOIS D AOUT sur france2 du film realisé par Marisa Cattini sur cèlia et le loto que l'on a organisé le 17 janvier 2010.

LES PEINES : je dirai un mal pour un bien ................ Cèlia a fait plusieurs grosses crises d epilepsies depuis le mois de mai avec des blocages de ses yeux vers le haut a droite que nous avions jamais vu auparavant.Il y avait plusieurs facteurs de changements qui pouvait y etre liés .

La fièvre car ces phenomènes apparaissaient a ces moments la elle a fait trois rhinos successives.

Le changement de traitement du au catapressan ajouté a son traitement qu'elle a depuis deux ans.

Une chute faite a l'IME Le 2 juin , en revenant ses yeux sont restés bloqués vers le haut a droite mais elle restait totalement sans perte de contact et nous avions decidés d appeler les urgences le soir meme ... arrivée aux ugences pediatriques a LILLE'après injection de valium) le scanner était bon (sans complication donc la chute n'etai pas la cause de ces crises)

un EEG a donc été programmé pour determiné si une complication etait survenue ouffffffffff les tracés etais bons et les crises sont donc attibuées en cas d état fèvreux de cèlia. Meme si cela reste angoissant on connait la cause.

L'ECOEUREMENT : CELIA depuis le debut d annee 2010 est placée deux jours au centre de reeducation extraordianire Marc Sautelet puis trois jous de la semainE A l ime lelandais ou tout se passe bien ........
nous avions aussi une autre possibilité pour elle c'est pour septembre 2010 L'IME Le Mesnil de la beuvrecque a Marcq en baroeul,ils ont recus cèlia trois jours EN FEVRIER 2010.
EN TANT QUE PARENTS ONT NOUS A TOUJOURS DIT QU NOUS AURIONS LE CHOIX FINAL DE SON PLACEMENT et donc notre coeur penchai pour celui ci car l'environnement y est magnifique des chevaux pour les enfants ,une mini ferme,une piscine, mais voila la rèponse du Directeur suite a la rèunion que l'on a eu avec lui et le responsable éducatif le 14 juin.

Cèlia avec son fauteuil roulant dans un groupe de dix enfants va entrainer des retards de déplacement pour le groupe.
Les éducateurs n'ont pas le temps de s'occupper de rétablir sa propreté ils ne sont pas équipés pour la changée car les autres enfant sont autonomes.
Ils ne sont pas capables d'assurer ses besoins en kinésithèrapie et en ortophonie.
BREF IL N ONT PAS LES MOYENS FINANCIERS D AIDER CELIA MAIS ON LES MOYENS DE FAIRE VIRE EN PERMANENCE UNE QUINZAINE DE CHEVEAUX QU IL FAUT NOURRIR et que rien quen voyant l'èquipement que nous avons vu(bombe et cravache) dans le bureau du chef de service qui ne se prive pas de monter a cheval gratossss
EN tant que parents ce directeur et son équipe on bel et biens humilié cèlia et on fait de la ségrégation non pas par manque de moyens mais surtout aucune envie de nous aider et de la laissée ou elle est (meme si elle y es bien) Nous allons denoncer cette ecoeurement auprès du ministère de la santé et on va relayé cela partout ou il nous sera possible de le faire.
Je rapelle IME : centre médical éducatif appartenant a l' APF mais subventionné par le ministère de la santé.

POUR TERMINER SUR UNE NOTE OPTIMISTE pleins de belles choses et de jolis contacts pour nous aider seront concrétisés par des événement a venir.

Merci a vous surtout d 'avoir tissé ce lien qui n'a pas de prix celui de votre coeur avec celui de notre petite fille
Cèlia vou embrasse tous très fort.
Une tite photo de cèlia lors de son hospitalisation il ya 15 jours (toujours trop belle ma fille meme dans ces moments la)

Ma rencontre avec Amel Bent

Sun, 30 May 2010 0:00:00 CEST

Hier j'ai rencontré Amel Bent...

Célia adore Amel Bent et ne cesse de regarder ses clips vidéos sur youtube et en particulier (où je vais). Cette chanson qui représente un peu Célia.

Alors j'ai pensé qu'Amel Bent serat à la hauteur pour devenir la marraine de l'Association de Célia. Malheureusement elle ne se sent pas de devenir la marraine car elle fait déjà partie d'une association et qu'elle aurait trop peu de temps pour se consacré à Célia et tenir son rôle de Marraine. Mais elle à quand même souhaiter faire quelque chose pour Célia. Elle souhaite rencontrer Célia dans un futur proche lors d'un passage à Lille. Le Manager d'Amel m'a aussi dit qu'il pourrait citer Célia dans des interviews, mettre le site de l'association sur ses pages officielles. Pour le moment il réfléchit à un projet pour nous aider.

Amel à été super! Emue et le coeur plein d'amour elle à proposé de laisser un message d'amour et de courage à Célia. Cette femme est géniale! Du haut de ses 24 ans elle à un coeur énorme et elle était tellement émue et touchée c'était MAGIQUE...

Les mots ne sont pas assez forts pour expliquer ce qu'on a resentie hier. Tout simplement un grand merci à Amel et son manager qui ont étés formidables avec moi.

Je pense que Célia à pleins d'étoiles au dessus de sa tête et Amel Bent fait partie d'une d entre elles qui sont peu nombreuses mais de grande qualité.

Merci Amel et encore bravo pour ce concert c'était GENIAL!
Gros bisous de Célia et de moi ON T'AIME... Tu es notre philosophie

MON NOUVEAU TRAITEMENT ET UN GRAND ELAN D AMOUR DE JACQUES HIGELIN

Mon, 24 May 2010 0:00:00 CEST

Mon papa a un peu trainé avant de donner de mes nouvelles car j'ai eu un rendez vous important avec mon neurologue le 11 mai et comme j'ai un nouveau mèdicament a prendre 'LE CATAPRESSAN' papa voulait avoir un peu de rèsultats surtout sur mon syndrome frontal avec ce nouveaux mèdoc.

Ca fonctionne pas trop mal on doit progressivement adapter la dose,je suis un peu plus 'cassée' mais je reste très calme car il agit en priorité sur mon lobbe frontal et ca m'aidera aussi a mieux supporter les electrodes pour faire du NEUROFEEDBACK.

Mais encore une fois avec moi il faut etre patient car ce sont de toutes petites victoires qui prennent du temps.

En meme temps papa et maman espèrent que cela va m'aider a redevenir propre et que mon petit cerveau reprenne le réflexe de me dire que je doit aller aux toilettes, rien n'est jamais certain.......

On se bagarrent tous encore et encore chaque jours.

PAPA et MAMAN on rencontrer le 18 mai un Monsieur que j'adore, d'ailleurs je veux toujours offrir des cadeaux 'Jacques Higelin' a mon Papa

OUIIIII ce chanteur que j'adore va me faire une surprise!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Je vous remercie tous moi tite Cèlia d'etre toujours a mes cotés ,j'espère vous donner autant de force que vous m'en envoyez.

Un photo de moi et papa pour une fois lol c'etait dimanche 23 mai on a passer un super moment avec maman, tatie cathy bisous tonton david et mes cousines stacy et Jodie dans un grand parc immense....

Maman va ajouter les photos de cette journée dans ma galerie photos....

Je vous aime
CELIA

Des petites nouvelles de moi

Mon, 10 May 2010 0:00:00 CEST

On a eu rdv cet aprem avec mon endocrinologue car j'ai déclaré une puberté prècoce après mon accident qui a été stoppée par injection trimestrielle de Decapeptyl j'ai repris une courbe de croissance(poids /taille normale pour une enfant de mon age)le traitement va duré au...... moins jusqu'a mes 9/10 ans.
Demain RDV important chez mon Neurologue.

en ce moment je refait des crises ou je suis ennervée je ne sais meme pas pourquoi papa a mis une vidèO de ca pour vous montrè comment je suis quand ca m'arrive das la rubrique des vidèos

MERCI A VOUS TOUS DE TOUJOURS PASSER SUR MON SITE ME FAIRE UN COUCOU

Je VOUS AIMESSSSSSSS CELIA

UN GROS CADEAU POUR MA CHAMBRE MERCI LES KIWANIS

Thu, 29 Apr 2010 0:00:00 CEST

Hier, avec le kiwanis club De Mouvaux j'ai passé un super moment car je ne sors pas beaucoup en sociètè lol,, on ma donné du bon jus d'orange,des petits gateaux,pleins de gens sont venus me faire des bisous , m'ont pris la main ,j'ai juste ressenti plein d'amour ,par moment j'etai un peu ennervée et perdue ,mais tatie cathy bisoux etait la avec moi pour me rassurée,,regardez sur la photo du journal elle est a coté de ma maman et mon papa

A ce moment la ,on remettai un gros chèque a papa et maman pour mon association , celia un combat pour la vie...
(d'autres photos papa va les ajoutées dans les photos du site)

Le neurofeedback dont grace a vous tous, papa a su realisé ce premier projet,, et bien moi tite cèlia, papa me met trois electrodes sur les oreilles deux sur le crane et ca m ennerve et j'enlève tout ,,,,alors Papa a tèlèphonè a mon neurologue, lui a expliqué car on a rendez vous avec lui debut mai, il lui a dit ne vous en faites pas j'ai le medicament quil faut pour que tout se passe bien pendant les scèances...........

Maintenant mon Papa veut faire une extensions au rez de chaussée de la maison. il a créé une nouvelle rubrique sur ca pour tout vous expliquer moi je ny comprends rien je reve juste d'avoir ma chambre a moi.

Ce gros chèque servira a cela et aussi .

Mon histoire et mon combat continuent

A travers Papa,Maman et vous Tous

Moi je suis mon p tit bonhomme de chemin au centre de rééducation et amon IME, a travers votre force que vous transmettez a Papa et Maman.

Je vous aimes tout simplement cèliaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

BISOUS A TOUS

Wed, 21 Apr 2010 0:00:00 CEST

VOICI ENFIN DES NOUVELLES
(tout d'abords papa tiens a s 'excuser)

Ces trois dernieres semaines on eté difficiles

et bien j' ai fai une grosse rhinophhynragite durant les vacances de paques qui a été longue a soignee jai meme eté a l hopital en urgence pour ca car mon epillepsie s etai modifiée a cause de ma fièvre papa et maman ont eu très peur .

durant ces 15 jours de vacances tout mon planning a été modifié et je perds pied a chaque fois car dès que le rythme de mon quotidien change je suis perdue et mon comportement change aussi ,c'est une certitude, dès que ma petite tete trouve ses appuis et que dun coup tout se modifie je ne trouve plus les solutions pour faire les liens c est très difficile pour moi.

Depuis Lundi jai retrouvé un rythme règulier après ces vacances en retournant au centre de rééducation et a mon ime, je tousse encore un peu ma kiné suis ca de pret ,et ca va un peu mieux en général.......

le soleil est revenu on peu commencer a profiter du jardin.

Mais avec tout ce qui ne va plus dans ma petite tete je fait ce que je peu ,mais je sais aussi que je ne suis pas seule ............j'ai mon papa ,ma maman,mon frere antoine ,papi,mamie mafamille,ma grande soeur de coeur stèphanie et vous tous qui faites partie de ma famille ,aussi vous tous etes mes etoiles

J'avance tant bien que mal
sans vous tous je n en serai pas la
merci de faire briller mon petit ciel.

A chacun de pres ou de loin chaque mot ,chaque élan de soutiens, de parole ici ou ailleurs, chaque lettre que j'ai pu recevoir,juste un peu de votre coeur est entré dans le mien.

Simplement merci et j espère que vous allez tous bien.

je vous fait pleins de gros bisous de tendresse.célia

Le reve de mon papa pour moi

Tue, 30 Mar 2010 0:00:00 CEST

Vous voyez sur cette photo j'ai beaucoup grandie et mon fauteuil roulant prend beaucoup de place dans la maison qui est tout en longeur.

La je suis dans le couloir qui donne sur notre petite terasse devant moi et au jardin, la porte ouverte derriere moi c 'est ma salle de bains et la porte après les toilettes, puis la cuisine.

Papa et maman dorment dans un cliclclac dans le salon et moi dans le fond du salon dans mon lit bien confortable mais je n'ai pas ma chambre a moi , je ne peu plus monter dans la mienne a l'étage cest trop dangeureux.

PAPA voudrai casser la salle de bains et les toilettes reduire un peu la cuisine , prendre un peu d'espace de la terasse qui es devant moi sur la photo,pour me faire une belle chambre et une salle de bains pour nous tous,

On attends les devis d'ici deux mois pour savoir si on va pouvoir le faire si ca coute pas trop cher, la MDPH va nous aider ,mon papa et maman vont encore organiser des soirées avec l'association si il le faut pour me permettre d'avoir ma chambre de petite fille et devenir plus indèpendante.

Vous mes amis que pensez vous de ce projet il est fou mon papa ?

Je vous embrasse tous très fort

Céliaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

Je ne peux pas dire qui je serai demain. Chaque jour est neuf et chaque jour je renais...

Thu, 25 Mar 2010 0:00:00 CET

Plein de nouveaux projet pour moi...

L'aménagement d'une nouvelle chambre au rès de chaussé pour que j'ai mon coin à moi et rien qu'a moi... Avec ma salle de bain attenante et qui soit adapté à mon handicap! Je pourrais enfin rester toute seule sans que papa et maman ne s'inquiette! Je pourrais jouer seule comme toute les petites filles de mon âge. Sa va être génial!

A l'hôpital de jour mon ergothèrapheute m'as fait faire du vélo! Un vélo spécialement pour moi bien entendu avec 3 roues et un petit sparadra pour tenir ma main au guidon. Quand papa et maman sont arrivée à l'hopital ils m'ont vu là deçu et ils ont eu très peur. Mais ils ont vu que j'était bien protéger et que je ne risquer rien avec mon super casque. Du coup comme ils ont vu que je m'amuser bien ils vont peu être m'en acheter un et ainsi je pourrais de nouveau comme avant faire du vélo dans un parc sans danger avec papa et maman. Sa va être super!

Sinon je suis calme et papa et maman sont beaucoup occupé avec tout ça!

Bisousssssssssssssssssssssss à tous

LE COMBAT CONTINUE POUR MOI

Thu, 11 Mar 2010 0:00:00 CET

Après le sejour de ma grande soeur de coeur Stèphanie,mon Papi et ma mamie tous ces moments on été formidables,la vie reprend son cours.
Je vais bien, Papa et Maman me trouvent beaucoup plus calme a la maison et je me couche beaucoup plus tot je suis très fatiguée avec toute ma rèeducation intensive et mon ecole a l'IME.
Le Neurofeedback semble faire son effet je ne me suis jamais sentie aussi bien.

PAPA et MAMAN maintenant veulent faire une extension dans la maison pour que j'ai une chambre a moi en bas car je ne peu plus aller dans la mienne a l'étage,,,,J 'espère vraiment que les travaux vont pouvoir se faire.

Surtout si vous avez des enfants ou des petits enfant n'oubliez pas de leu dire que vous les aimez ,moi je vous adore vos messages me rechauffent le coeur et me donnent le courage de vivre et de continuer le combat.

CELIAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA

JE SUIS TOUJOURS LA

Thu, 25 Feb 2010 0:00:00 CET

La semaine de vacance de fèvrier de cèlia c'est bien passée a la maison,je l'ai confinée dans une routinne de tous les jours sans contrariètè, elle s'es comportée sans crise d'enervement ,je voulais tout simplifier pour son cerveau.

Nous avons profités de cette accalmie pour juste lui poser A NOUVEAU LES ELECTRODES POUR QU ELLE SY HABITUE sans les arrachées car sa craniotomie a hypersensibilisé son crane ,Victoire cèlia les a gardées 30 minutes,le temps d une scèance complète.

Cette semaine elle a repris le chemin du centre de rééducation et son son IME,Lundi et mardi fut a nouveau difficile elle ne supportai aucune contrariètè et tout ce qui se trouvai a sa portée volai dans la maison et au fil de la reprise (car tous les changements de rythme de sa journée ont une influence sur son comportement) et les soirées jusqu' a aujourdhui samedi Cèlia s'est heureusement a nouveau assagie un peu.

Son papi et sa mamie viennent cette semaine de leur Sud Ouest pour profiter d'elle ainsi que sa grande soeur de coeur Stèphanie Arrivera demain Dimanche de Toulouse, nous profiterons de sa venue pour effectuer les premières scèances de Neurofeedback .

Une semaine qui sera pleine d'amour pour nous tous.

Votre soutiens est notre plus grand trèsor.

Voici une tite photo qui a 5 ans ou tout etait merveilleux mais nous gardons toujours espoir et nous nous battrons toujours et encore pour ce petit bout de femme extraordinnaire qu'est Cèlia.

Me voila enfin de retour

Mon, 15 Feb 2010 0:00:00 CET

Coucou a vous tous et toutes,mon papa a enfin décidé de se réveiller(lol)merci d etre fidèles a mon site internet.

Moi, depuis tout ce temps je ne vais pas trop mal,la vie continue malgrès tout,je suis en vacances une semaine a la maison.....

Ici il fait très froid et la neige tiens depuis une semaine donc on ne peu pas se promener avec papa et maman.

Papa a préparé son matèriel de Neurofeedback comme je suis un peu plus calme on va faire une scèance cette semaine,il a dèja essayé de me poser les électrodes et je ne les ai pas supportées longtemps mais j'ai promis d etre sage a Papa pour que ca marche la prochaine fois ;

Je vous embrasses fort cèliaaaaaaaaaaaaa

Merci ma grande soeur de coeur d'amour

Mon, 15 Feb 2010 0:00:00 CET

Je vous invite a regarder dans la rubrique' LES VIDEOS' la soirée qu'a organisé pour moi ma grande soeur de coeur STEPHANIE.

Elle est extraordinaire.

je compte sur vous tous pour lui laisser pleins de commentaires après avoir regardé le film de la soirée.

Bisous ma grande soeur cèliaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

Mille excuses a vous tous

Thu, 11 Feb 2010 0:00:00 CET

Après un gros moment de dècompression et de fatigue de ma part et je m en excuse, je reprends les rennes du site de plus belle a compter de demain.

Beaucoup d informations a vous communiquer

Cèlia est en vacances a la maison a compter de ce soir

ON vous embrasse tous,merci de votre comprèhension

Olivier

Voici le fruit de votre g�n�rosit� le mat�riel de Neurofeedback zengar neuroptimal

Mon, 01 Feb 2010 0:00:00 CET

Je suis trop contente j'ai recu tout le matèriel de Neurofeedback.

-Le petit ordinateur avec le programme Neuroptimal NEUROCARE

- Les électrodes que papa va me poser sur la tete et sur les oreilles

- L'encodeur d'éléctroencèphalogramme Neuroptimal

- De la Pate conductrice a mettre sur les électrodes

Papa a été un peu malade il a pas pu s occupper de mon site internet avant il s en excuse.

Voila tout est pret ,nous allons faire ma première scèance Mercredi après midi, je vais en faire deux par semaine, bien entendu on va filmer et vous raconter tout cela.

Moi je vais pas trop mal en ce moment mais il fait froid brrrr et j'ai pleins de choses a vous raconter mais j'attends des rèsultats avant.

Je vous embrasse tous très fort et vous remercie de passer me faire un coucou de temps en temps sur mon site

Bisousssssssssss cèliaaaaaaaaa

j AVANCE GRACE A VOUS

Mon, 25 Jan 2010 0:00:00 CET

Papa maman et moi on est tres pressés de recevoir le matèriel de neurofeedback ..... ca devrai arriver cette semaine chouette...

moi je vais pas trop mal avec des hauts et des bas mais papa et maman me disent etre toujours fiers de moi,,,, ils vont me commander un velo orthopèdique qui est remboursé par la secu lui et c est pas du luxe... je ferai du velo avec mes cousines stacie et joddie ca va etre genial dès qu il va faire plus chaud....

Papa va vite me faire des scèances de Neurofeedback il a deja prèvenu tous les mèdecins qui me suivent .... on va leur montrès QUE JE SUIS LA PLUS FORTE CERTAINS VOULAIT QUE JE SOIS MORTE CAR ILS ONT DIS QUE JE SERAI DEVENU UN LEGUME.....................

vous allez etre aussi fiers de moi.

voici larticle du journal Nord eclair sur le loto
vous pouvez aussi le lire sur ce lien
cest iciiiiiiiiiiiiiiiii

REMERCiEMENTS

Thu, 21 Jan 2010 0:00:00 CET

Je vous prèsente ma tatie cathy bisous
avec son mari tonton david ils on tant fait depuis le premier jour ou je suis tombée dans le comas.
je vous aime.

Je tenais aussi a remercier : le club de petanques de Leers qui a organisé une collecte pour moi merci a vous tous.

Le café tabac Le Courbet Mr et MMe Dupont je vous adore, des qu il fera beau je passerai avec mon papa boire un jus d'orange.

Monsieur Ikadriouene Aissa un grand Monsieur.

La Macif de Tourcoing d'avoir participé a l'affiche du loto.

L'association de JeanPiere PAPIN 'Neuf de coeur' par qui tout est arrivé.

Je suis desolée si j'ai oublié quelqu'un mais qu'il sache que mon ti coeur le remercie

JE VOUS INVITE A VIVRE AVEC MOI CETTE MAGNIFIQUE JOURNEE DU LOTO EN REGARDANT LE FILM DE LA JOURNEE DANS LA RUBRIQUE
'LES VIDEOS' de mon site internet.

Je vous embrasse forttttttttttt CELIA

ON A REUSSI !!!!!!!!! (premier article sur le loto)

Mon, 18 Jan 2010 0:00:00 CET

Je vous prèsente deux de mes petits anges,
deux personnes extraordinaires au coeur ènorme........

VINCENT ET AURELIE

Ces deux amours ,ma tatie qui pique gèraldine ,leurs parents adorables, le cousin de vincent champion de ping-pong,ma tatie cathy bisous mon tonton david et mes cousines.

ont tous fait que le loto ai été un grand succés.

Il a rapporté tenez vous bien : 1370 euros de bénéfices grace a toutes les personnes qui sont venus jouer et que j'embrasse fort.

L'équipe de la municipalité de Tourcoing qui s'est occupé de la mise a disposition de la salle.
Mr le maire de Tourcoing Mr Delannoy(un homme de coeur)
Mr Carlo Mazzotta (jadore lui gratté la tete lol),Mme Benbahlouli(un amour) et tous les élus qui sont passés me faire un bisous.
Mme Bensafia et la maison des associations de Tourcoing.
Tous les commercants adorables de générosité qui ont participés en offrant un lot pour le loto.
Toutes les associations qui on fait des actions pour moi.
Vous tous qui avait fait un don et que j'ai remercié en vous laissant un petit mot a chacun sur le site.
Tous ceux qui m'ont envoyés un mot d'encouragement et d'amour

Ma grande soeur de coeur Stèphanie qui me manque, papa fera un article sur la soirée qu-elle a organisée pour moi a Toulouse.

Marisa,mister soundman et mister camèra de France 2 adorables tous les trois (faites nous un joli film,Marisa n'oublie pas ta promesse si le son est bon; bisous a vous trois)

VOUS TOUS MES AMIS VOUS POUVEZ ETRE FIERS DE VOUS.

MON PAPA A COMMANDE DES AUJOURD' HUI
LE MATERIEL DONT J AI TANT BESOIN TOUT CELA GRACE A VOUS!!!!!!

Mais la vie de mon association que papa et maman ont fait ne s'arrète pas.

Papa vous racontera ça par la suite.
Pleins d'autres articles,photos et vidéos sur le Loto vont suivre,sur la réception de mon matèriel et aussi vous verrez les scèances de Neurofeedback que papa va me faire et tout ce que cela m'apportera car je continu mon combat et on aidera aussi d'autres enfants qui en ont besoin tout comme moi.
Je vous aime,je vous serre tous dans mes bras comme ça.......
Merci de mon ti coeur sur le votre.
CELIA

SVP laissez pleins de commentaires ca fait la joie de mon papa.

UNE JOLIE SURPRISE

Thu, 14 Jan 2010 0:00:00 CET

En rentrant de l'IME hier soir Papa m'a fait ouvrir un colis qu'il avait recu de nos amis de Paris !!!!!!!!!
Florence et Patrick
Mes copines qui sont leur filles,Pauline,Amandine et Audrey.

J'ai été supercontente et j'ai fait dodo avec le PetShop VIP qu'ils m'ont offert
miciiiiiii je vous embrasse vous étes des amours tous les 5.

A la maison tout le monde est debordé pour la prèparation du Loto dimanche, en plus une èquipe de tèlèvision de france2 va venir faire un reportage tout le week end sur moi,la prèparation et le dèroulement du Loto.

Moi je continue mon petit bonhomme de chemin en rééducation et a l'IME ou j'apprends pleins de nouvelles choses et ou je m'amuse beaucoup ,a la maison j'ai parfois des gros soucis avec mon comportement comme toujours mais papa et maman essayent de faire ce qu ils peuvent pour me calmée.

Merci detre passés sur mon site internet,je vous aime
Cèliaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

DEPECHEZ VOUS POUR LE LOTO

Mon, 11 Jan 2010 0:00:00 CET

IL RESTE ENCORE QUELQUES PLACES!!!!!!!!

DEPECHEZ VOUS DE RESERVER CAR LE NOMBRE EST LIMITE A 150 MAXIMUM.

A DIMANCHE

BISOUSSSSSSSSSSSSS CELIA

Merci mes amis

Thu, 07 Jan 2010 0:00:00 CET

J'ai adoré tous vos messages qui me souhaitent un bon anniversaire merci a vous tous.

Ben voila j'ai un an de plus, on a passé une super soirée avec tatie cathy bisous,tonton david mes cousines stacy et jodie.

Papa,maman,Antoine et Sylvie de l'association 'les dix petits doigts' qui m'a remis un don au nom de son assos.

On s'est bien amusés ,j'ai été gatée une Monnnnnntagne de cadeaux.

Je vous invite a regarder le joli montage que Papa a fait de mon Anniv dans La rubrique 'LES VIDEOS'

Je vous embrasse fort vous étiez tous avec moi dans le coeur.

Cèliaaaaaaaaaaaaaa

AUJOURD'HUI J'AI 7 ANS

Mon, 04 Jan 2010 0:00:00 CET

Après cette semaine de fete aujourd'hui c'est mon anniversaire j'ai 7 ans .

Cette semaine a la maison a été assez difficile pour papa et maman car j'ai fait pleins de bètises pendant mes vacances j'étais parfois bien et parfois très ennervée toujours ce satané syndrome frontal qui me pousse a avoir des rèactions ou je me controle pas meme si je m' en rends compte après de ce que j'ai fait et je demande pardon.(j ai meme casser la grande télévision que papa avait acheté pour moi pour que je vois mieux mes dessins animés..... pfff il était pas content)

Mais bon quand papa pourra me faire du neurofeedback tout ca va s'amèlioré et aussi mes crises d'èpilepsie seront moins frèquentes.

En attendant ce soir du monde passera a la maison pour manger mon gateau d'anniversaire avec moi.

Je vous embrasse tendrement très fort de passer me faire un coucou sur mon site internet

CELIAAAAAAAAAAAA

MEILLEURS VOEUX A VOUS TOUS

Fri, 01 Jan 2009 0:00:00 CET

PAPA, MAMAN, ANTOINE ET MOI VOUS SOUHAITONS UNE BELLE ET MERVEILLEUSE ANNEE 2010

JE FORME DES VOEUX POUR QUE VOUS AYEZ TOUS LA SANTE, L AMOUR, LE BONHEUR ET PLEINS DE SOUS.

JE VOUS EMBRASSE TRES FORT

CELIAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA

LE PERE NOEL EST VENU A MA MAISON

Sat, 26 Dec 2009 0:00:00 CET

J étais anxieuse jeudi soir

Avec papa maman et antoine on s'est bien amusé on a bien mangé et............ il est arrivé..... PERE NOEL

Je vous invite a regarder dans la rubrique LES VIDEOS toute cette magnifique soirée en image.

C 'est un cadeau qu'a fait mon papa spècialement pour vous.

BISOUSSSSSSSSSSSSSSSSSSS CELIAAAAAAAAAAA

JOYEUX NOEL

Thu, 24 Dec 2009 0:00:00 CET

JOYEUX NOEL A VOUS TOUS MES AMIS

CELIA......... GROS BISOUSSSSSSSSSS

UNE CHANSON POUR MOI

Tue, 22 Dec 2009 0:00:00 CET

Stèphanie ma grande soeur de coeur m 'a offert ce magnifique cadeau.
Elle a écrit les paroles ,enregistrè la musique avec un pianiste (que je remercie) et bien sur c'est stephanie qui chante.

Voici les paroles, je vous invite a ecouter la chanson sur un montage qui me touche beaucoup dans la rubrique du site 'LES VIDEOS'

Ma grande soeur je t'aime de tour mon COEUR bisoussssssssssssssssssssssssssssssssssssCELIA.

CELIA A L' AFFICHE

Mon, 21 Dec 2009 0:00:00 CET

Je suis fier de vous prèsenter l'affiche pour le loto que nous organisons le 17 janvier 2010.

Tout cela n'aurai pas été possible sans l'aide de Mr et Mme Vercruysse nos guides pour cet èvènement.

L'èquipe de la mairie de Tourcoing notamment Mr Carlo Mazzotta chargé de mission handicap pour la ville

Mr Michel Francois Delannoy maire de Tourcoing et ses collaborateurs.

Toute la formidable èquipe de la maison des associations de Tourcoing notamment Mme Sandrine Bensafia qui a crèer cette magnifique affiche.

Tous les commercants qui ont eu l 'immense générosité de nous donner des lots.

A VOUS TOUS
CELIA, MON GRAND FRERE ANTOINE, MON PAPA ET MA MAMAN
VOUS REMERCIONS DU FOND DE NOTRE COEUR
VOUS POUVEZ TOUS ETRE FIERS DE VOUS.

SAMEDI APRES MIDI AVEC LE PERE NOEL

Sun, 20 Dec 2009 0:00:00 CET

Samedi après midi moi et papa on s'est promener a pieds dans la neige.

Pas loin de la maison sur une place etait organiser le premier Marché de Noel des 'Phalempins'.

Monsieur LIAGRE responsable de l'association "Les ateliers" a fait une chose extraordinaire pour moi, sur le marchè sous la tente qui leur etait reservée il y avait pleins de jouets avec des numèros et des affiches avec ma photo, Toute cette générosité pour aider mon papa a acheter le matèriel de NEUROFEEDBACK dont j'ai besoin nous a beaucoup émus

Ce Monsieur et mon papa ont papotter et le pere Noel est venu me voire m a offert des chocolats ''mmm c'etait bon'

Il faisait quand meme un peu froid on a fait des gros bisous a MR Liagre et on est rentrès a la maison la tete pleins de jolis souvenirs.

Bisousssssssssssssssssssssssss..................CELIA

SAMEDI MATIN UNE SURPRISE DE LILiANA

Sat, 19 Dec 2009 0:00:00 CET

Samedi matin après avoir passer une bonne semaine, j'étai avec papa car maman travaille le samedi,ca sonne a la porte.......

Papa m'installe sur la table de la cuisine il m'ouvre le colis que je venai de recevoir.

Liliana ma envoyé une magnifique assiette peinte au nom de notre amitiè, une assiette, un verre une cuillère et une fourchette DORA
j'ai mangé le repas du soir dedans. Une très jolie carte avec un petit chat que papa m'a lu.

Papa a essayer de me prendre en photos mais je voulais pas trop .

Merci Liliana pour tous ces jolis cadeaux je les garderai pour toujours..........je t'aime

cèlia

LES JOURS LES SEMAINES SE SUIVENT MAIS NE SE RESSEMBLENT PAS

Wed, 16 Dec 2009 0:00:00 CET

Kikoo a tous et a toutes

Papa est rentrè vendredi soir je suis super contente,mais pendant trois jours ou il etait pas la j'étais perdue alors j'en ai fait voire de toutes les couleurs a maman ,tatie cathy et sandra sont venues a la maison pour l'aidée.

Tous les soirs et le matin il ne fallait pas fermer le volet car je regardai si mon papa allai rentrer.

Puis samedi on a remplacer mon medicament le zoloft contre du Laroxyl.

J'ai passer un week end calme avec Papa ,maman et j'ai repris l'IME et le centre de rééducation ,je suis hyper contente cette semaine ca se passe bien, j'attends le pere Noel la semaine prochaine comme tous les enfants.

Je vous embrasse tous très fortttttttttttttttttttttt Célia

JE SUIS DE RETOUR

Sat, 12 Dec 2009 0:00:00 CET

Après trois jours de formation intense à Paris, néanmoins très sympathique enseigné par Mme Corinne Fournier a la mèthode de Neurofeedback NEUROPTIMAL ,je suis fier(ca fait du bien de se lancer des fleurs lol) de vous prèsenter mon diplome.

Il me permettra grace a vous et votre gènèrositè de continuer cette aventure pour cèlia et dès que nous aurons rèunis la somme de pouvoir acheter le matèriel et de commencer les premières scèances calmement a la maison.

Salut de coeur aux èlans du votre

OLIVIER

9 - 10 - 11 d�cembre je pars en formation de neurofeedback

Mon, 07 Dec 2009 0:00:00 CET

Demain c'est le grand jour pour moi

Je pars demain matin de très bonne heure pour la formation tant attendue de trois jours a Paris sur l'appareil et la technique de neurofeedback 'neuroptimal personal'

cèlia ,marjorie,antoine et moi vous remercions pour tous ce que vous avez deja fait pour nous permettre d'acheter le matèriel,
la route est encore longue mais loin d'etre inaccessible.

Mr et Mme Thomas qui ont suivi notre histoire depuis le dèbut sur tous les blogs successifs qui on été supprimés m'hèbergerons chez eux sur Paris durant deux jours,rencontre émouvante en perspective.

Ensembles nous y arriverons.

Merci d'avoir compris notre combat qui est avant tout celui de cèlia notre petite puce a tous,un sacrè petit bout de bonne femme ma fille a moi,on est tous fiers de toi.

On t'aime cèlia.............................PAPA

J' AI VU LE PERE NOEL

Sun, 06 Dec 2009 0:00:00 CET

Aujourd'hui dimanche j'ai passé une magnifique journée en famille.

Tonton David,Tatie cathy bisous ma cousine stacy,papa et maman sommes allés remercier les patrons du café tabac Le Courbet Qui ont recoltés des dons pour moi, j'ai fait des gros bisous a Mme Dupont la patronne, elle est adorable de gentillesse ainsi que son mari.

Après ont est allés tous ensemble au marché de Noel de la ville de Mouvaux on s'est promenés parmis tous les petits chalets.

Et pui j'ai vu le pere Noel je lui ai fait pleins de bisous,puis je suis montée dans une grande charette avec lui, mon papa, tatie cathy,stacy et d'autres enfants.
C'est KIWI un gros cheval qui nous a promenés, je tirai sur la cloche,c'est un moment inoubliable
D'ailleurs mon tonton david et ma tatie ont tout filmer,
Allez venez avec moi je vous emmene en ballade ,regardez la vidéo dans le menu
'LES VIDEOS'
j'espère que vous la regarderai.

J 'ai fait une caresse a KIWI avec mon tonton David

Puis je suis rentrée a la maison avec papa et maman ouffff je suis trop fatiguée vais au bain moi............

Grossssssssssss bisous a toussssssssss............. Cèlia

VOICI MON CAROSSE

Sat, 05 Dec 2009 0:00:00 CET

Je vous presente le petit bus qui me conduis et me ramenne a la maison tous les jours ,quand je suis dedans ca fait comme dans un train.........fini les ambulances .......

J'ai passer deux jours a ma nouvelle ecole cette semaine mercredi et vendredi L 'IME LELANDAIS

Tout c'est très bien passer,je me suis bien intégrée,j'ai jouer avec mes nouveaux copains et copines,Julien et Virginie se sont occuppés de moi ils sont très gentils,tout se passe très bien je suis heureuuuuuuse dans ma nouvelle ècole.

Je vous embraseeeeeeeeeeeee merci de prendre de mes nouvelles

Cèlia

GRAND MERCI AU KIWANIS CLUB DE MOUVAUX

Sat, 05 Dec 2009 0:00:00 CET

Merci de mon ti coeur a vous les kiwanis de mouvaux je passerai dimanche après midi avec papa et maman vous faires des bisous au marché de noel de Mouvaux
Vous etes des amours

CELIA

CHOUETTE PROMENADE A TOURCOING

Sat, 05 Dec 2009 0:00:00 CET

Samedi après midi mon papa et moi ont s'est promenés dans le centre ville de Tourcoing.

On a rencontrer St Nicolas avec son ane ,il ma donné des bonbons et un cadeau .

Puis on est allés sur les stands du téléthon sur la place St Christophe.

On a rencontrès pleins de monde très gentils avec moi

Mr le maire de Tourcoing Michel Francois Delannoy qui m a dis bonjour et parlé avec mon papa car c'est grace a lui que le grand loto du 17 janvier va avoir lieu car c'est la mairie qui nous prete la salle,fabrique les affiches et nous aide aussi dans beaucoup d'autres choses.Merci de mon ti coeur Mr le maire.

Madame Nadia Benbahlouli conseillere municipale super gentille avec moi elle m a offert un gros nounours, on a fait connaissance et va aussi faire pleins de choses pour m'aidée moi et mes parents.

J'ai fait aussi des photos avec mon papa pour une journaliste très gentille elles a poser pleins de questions a mon papa.

On a aussi rencontrès des enfants me suis bien amusée aujourd'hui.

Gros bisous
je vous prèsente St Nicolas bonne fete a tous.... CELIA

Elle trop marrante cette photo non ?

TELETHON SOYONS SOLIDAIRES

Fri, 04 Dec 2009 0:00:00 CET

PERSONNE N EST A L ABRIS ET JE SAIS DE QUOI JE PARLE

LA RECHERCHE EST LA BASE DE TROUVER DES SOLUTIONS POUR NOUS GUERRIR DE L IMPREVU

LES CELLULES SOUCHES IL FAUT Y CROIRE POUR NOS ENFANTS ET NOS PETITS ENFANTS
IL FAUT TOUJOURS ET ENCORE SOUTENIR CES CHERCHEURS DE L IMPOSSIBLE.

Olivier le papa de cèlia.

DEMAIN C ' EST LE GRAND JOUR

Tue, 01 Dec 2009 0:00:00 CET

Demain le 2 dècembre je vais a ma nouvelle ècole l' IME Lelandais à Villeneuve d'ascq.

Mon programme de la semaine sera : lundi -mercredi-vendredi a l'IME

le mardi et le jeudi toute la journée je continuerai ma rééducation au centre Marc Sautelet ou je suis depuis deux ans.

Je vais me faire pleins de nouveaux amis ,apprendre pleins de choses,faires des activités et des sorties ca va etre gènial!!!!!!

Je ne vais plus etre en ambulance c'est Pierrick qui me conduira tous les jours dans son minibus avec 3 autres enfants.

Mes gentils ambulanciers vont me manqués mais je les verrez de temps en temps au centre marc sautelet.

Bon je vais faire un dodo dans le lit de princesse que m'a fabriqué tonton David pour que je ne tombe pas la nuit; demain je doit etre en forme

Bonne nuit jolis reves a vous tousss chuuuttttttttt

WEEK END DIFFICILE

Sun, 29 Nov 2009 0:00:00 CET

Toute la semaine c'était très bien passée je rentrai du centre tout aller bien je jouais a mon ordi je regardais des films,papa prenai mon bain, on mangez et au dodo.

Mais tout le week end jai été très enervée,j'ai fait pleins de bétises, je renversai tout,je jetai tout, je donner des coups a papa et a maman,je ne savais me concentrer sur rien.

Meme dimanche après midi papa et maman m ont deposés chez tatie cathy et tonton david car ils sont allés chez Mr et Mme Vercruysse pour préparer le loto du 17 janvier et bien j ai aussi jeté pleins de choses chez tatie tout ca a cause de ce satané syndrome frontal mais je m excuse toujours et reclame des bisous et des calins pour me faire pardonnée.

Tout est si difficile a comprendre.

Gros bisous a tous.............. Cèlia

STEPHANIE ON T AIME

Sat, 28 Nov 2009 0:00:00 CET

Voici ce que stèphanie dans sa belle règion de Toulouse va organiser avec tout son amour et sa grande gènèrosité pour sa petite soeur de coeur

Des tonnes de milliards de bisous de Cèlia

LE BAR TABAC 'LE COURBET' DES PATRONS AU GRAND COEUR

Sun, 22 Nov 2009 0:00:00 CET

Nous tenons par cet article à remercier du fond du coeur l'èlan de solidarité que Madame et Monsieur Dupont les patrons du Bar Tabac LE COURBET au 99 de la rue de Gand a Tourcoing ont fait naitre dans leur établissement pour cèlia.

Cèlia remercie les clients et toutes les personnes qui ont et vont continuer a dèposer un don dans la boite du BAR ,de celles que madame Dupont va dèposée dans le commissariat de police de Tourcoing, du centre de tir,et aussi dans son club d'èquitation.

Madame Dupont va aussi organiser trois tombolas dont une dans leur Bar Tabac,l'autre au commissariat et une a son club d'èquitation, salut de coeur pour votre participation.

Tous ces gens extraordinaires grace a leur générosité on dèja permis de récolter 145 euros que j'ajoute a ce jour au compteur de dons.Mais je ne manquerai pas de vous indiquer le TOTAL exact du montant récolté.
Merci a tous et que Dieu vous garde.

JE NE VAIS PAS TRES BIEN EN CE MOMENT

Sun, 22 Nov 2009 0:00:00 CET

Depuis une semaine je prend un nouveau mèdicament en plus de tout mon traitement (dèpakine,neurontin,liorèsal,risperdal)c est du Zoloft car je traverse une pèriode de depression alors j ai de grosses saute d' humeur ca accentue mon syndrome frontal,mes crises me font tout jeter ce qui se trouve a ma portée,papa et maman on eu très peur hier car j ai fait tomber la télévision sur moi d un seul coup car parfois je ne me controle pas et je fait ca sans rèflèchir.Le neurologue a dit qu il fallait attendre pour voire si le nouveau mèdicament sera efficace,en attendant je fait pleins de bètises malgrès moi,il faut sans cesse me surveillée.
J'espère vraiment que ce que va faire mon papa pour moi et grace a vous avec le neurofeedback fera diminuer tout ca et aussi diminuer mes doses de mèdicaments car ca me fait pleurée et je dis que tout est de ma faute.
Mais mon papa a dit que c est sur le neurofeedback me fera du bien et ca m'aidera a me guerrir et attenuera fortement toutes ces crises qui me gachent la vie.

Je vous envois des millions de tonne de bisous a tous.

Célia

JE VOUS ATTENDS NOMBREUX

Tue, 17 Nov 2009 0:00:00 CET

Papa,maman,mr et mme Vercruysse et beaucoup d'autres prèparent une surprise pour moi ,mais chuuuuuut je ne vous ai rien dit
Vous allez savoir quoi en clickant dans la rubrique Les événements

Immense merci au journal Nord Eclair et a JF Rebischung d etre solidaire de c�lia votre aide nous est pr�cieuse.

Sun, 15 Nov 2009 0:00:00 CET

Retrouvez l'article sur ce lien pour le lire plus clairement

Une grande Nouvelle pour mon avenir

Fri, 13 Nov 2009 0:00:00 CET

Papa et maman sont allés hier au centre Marc Sautelet ou je suis en hospitalisation de jour pour ma reeducation depuis presque deux ans.
Ils ont vu le Docteur du centre qui s'occuppe de moi
La grande Nouvelle c'est qu'à partir du 2 dècembre je vais etre intégrée 3 jours par semaine a L ' I M E (institut médical éducatif)
LELANDAIS à villeneuve d'ascq ou je vais faire pleins d'activités et réapprendre ce dont je serai capable et surtout me resociabiliser.
Je continuerai deux jours par semaine ma rééducation au centre Marc Sautelet pour continuer a me battre pour savoir marcher, corriger ma paralysie faciale a gauche qui me fait baver, et faire le maximum pour que mon bras et ma main gauche puissent peut etre se remettre a bouger un jour tout cela en partenariat avec
L' I M E.

J'ai vraiment besoin de votre aide avec vos dons pour que papa puisse en plus de tout cela me faire des scèances de Neurofeeback a la maison qui m'aiderons a evoluer et progresser beaucoup plus vite, le matèriel coute très cher.
Mon docteur en plus de mon neurologue m'ont dit que ce serai un vèritable atout de faire ce traitement pour mon épilepsie et mon syndrome frontal car je n'ai que 6 ans et que meme si mon cerveau a été amputé de beaucoup de neuronnes a cause de l'hèmorragie qui ma plongée dans le comas, il continue a se cicatriser a évoluer en cherchant d'autres connexions avec ce qui me reste.

Je vous envois des tonnes de bisous du fond de mon petit coeur

Cèlia

Demain a l'hopital pour ma dent

Mon, 09 Nov 2009 0:00:00 CET

Demain matin je vais a l'hopital pour me faire soigner une dent 'on va peut-etre devoir me l'arrachée AIE AIE'
J'y vais avec mon papa ,je suis obligée d'aller a l "hopital pour ca car avec mon syndrome frontal on est obligé de me faire respiré des gaz pour que je m'endors sinon je suis trop agitée y me disent je risque de me blesser ou de blesser le gentil dentiste qui va soigner ma dent.

Gros bisous a tous et merci d etre passer sur mon site internet

Cèlia

LE SITE POUR CELIA EST EN CONSTRUCTION PERMANENTE CAR IL EST VIVANT ET EN PERPETUELLE EVOLUTION TOUT COMME ELLE

Sun, 08 Nov 2009 0:00:00 CET

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Wed, 30 Nov -1 0:00:00 PMT

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