'LE PROJET DE LOI CELIA'

Afin de soutenir la proposition de loi "Célia", je vous invite à envoyer un e-mail à Christian Jacob, Président du groupe UMP, pour lui demander d'inscrire cette proposition de loi à l'ordre du jour de l'Assemblée Nationale.

Son adresse e-mail:

cjacob@assemblee-nationale.fr

En objet inscrivez: OUI A LA LOI CELIA.

Bien sûr, inutile de préciser d'être courtois. Plus vous serez nombreux à vous manifester, plus cela soutiendra la démarche que nous effectuons. 

Je compte sur vous mes amis et d'envoyer ce mail car comme pour pouvez le lire dans la lettre ci dessous LE TEMPS PRESSE .....  MERCI JE VOUS AIME

c  Nou J j    c

UNE MERVEILLEUSE

ANNEE 2012

FAITE DE SANTE ET D AMOUR

MERCI D ETRE LA POUR MOI

BONNEEEEE ANNEEEEEEEEEEEEEE

CELIA

 

 

LES DATES ET EVENEMENTS IMPORTANTS

- Naissance de Célia le 5 Janvier 2003

- Le 13 janvier 2008 Célia fait une chute dans un ère de Jeux d' un Fast food ou elle se cogne violamment la tete , elle est emmenée en urgence par le samu a l'hopital St Vincent de Paul de Lille un Hématome sous dural de 4 mm est vu au scanner ,elle,reste 24 heures en observation nous sortons de l' hopital célia semble aller bien.

- Le 17 janvier 2008 deux jours après sa sortie de l'hopital chez ses cousines Célia fait un engagement du cerveau(Hémorragie interne dont la compression du sang pousse le cerveau vers le tronc cérébral) elle fait un comas d'emblais le Samu met deux heures a la stabilisée pour la  maintenir en vie, elle est transportée sous escorte aux bloc opératoire des urgences de l'hopital Salengro(chr de Lille) ou elle subie une craniotomie afin de libéré le sang et d'arrétter la compression elle est  perfusée ,reste dans le comas durant 17 jours en réanimation pédiatrique au CHR jeanne de Flandres.

- Elle est Hospitalisée en neuropédiatrie a sa sortie du comas ,

En avril 2008 Célia est hospitalisée  au  centre de rééducation intensive Marc Sautelet   ,elle passe en hospitlisation de jour dans le meme centre en juillet 2008.

- Après un an de rééducation nous nous tournons vers d'autres mèthodes qui peuvent l'aidée a aller mieux.

-  Le 15 Juin 2009 la création de  l'association 'Célia un combat pour la vie' est officielle.

- FIN septembre 2009 rendez vous chez le neurologue de Cèlia ,je lui parle de la
Méthode du Neurofeedback , il nous réponds 'ca ne lui fera pas de mal mais certainnement beaucoup de bien'. 

- Dèbut octobre 2009 prise de contact avec l'association 9 de coeur de Jean Pierre Papin qui nous oriente vers madame Fournier formatrice a la mèthode 'Neuroptimal'
9 de coeur rembourse la formation de 3 jours a Paris mais il faut acheter le système.
Il faut foncer......

-Partis de zèro le 8 novembre 2009 crèation du site internet officiel 'Princessecèlia'
Le site je le construis et l'enrichi peu a peu,fin novembre 50 clicks par jour et le compteur de dons augmente peu à peu tous les jours notre espoir grandit.

-Le journal Nord èclair fait un article nous demandons de l'aide le projet du loto se met en route grace a Aurèlie et Vincent Il  aura lieu le 17 janvier 2010.

- Grace a vos dons ,le loto,la mobilisation locale,les Kiwanis la somme est rassemblée je peux passer la commande du système 'Neuroptimal' nous le recevons courant février 2010.

-Mars 2010 cèlia rentre 3 jours par semaine en Ime(institut médico éducatif)  et passe deux jours a son centre de rééducation  ,l' action conjugués des scéances de neurofeedback de son passage en IME et de l'introduction du Catapressan dans son traitement entraine un changement positif général et en particulier son syndrome frontal    : 'Une sacrè Victoire'

- Mai 2010 Lancement du projet de 'l'extension de la maison' tout le projet est a dècouvrir dans le menu du site tout y es expliqué, 'Encore une grande aventure'.

- Aout 2010 : 200 clicks par jour de moyenne  du monde entier sur le site.

- Aout 2010 : Diffusion du reportage dans l'émission 'Enquètes spèciales 'diffusé sur France2 sur le loto du 17 janvier(a voire dans la rubrique du site 'LES VIDEOS'.

-17 octobre 2010 : Gala thè dansant avec de nombreux artistes(galeries photos)

-09 Janvier 2011 : Concert de Jacques HIGELIN pour cèlia au theatre Municipal de Tourcoing.

- De février 2011 a Octobre 2011  Organisations de deux concerts et de manifetations pour célia afin de financer les travaux d'adaptation du rez de chassée de la maison indispensables pour que célia progresse dans son autonomie et que son syndrome frontal se stabilise grace a un environnement journalier (chambre et espace de vie adatpés). Vous retrouverez photos et vidéos de ces evennements dans la rubrique PHOTOS et VIDEOS  ainsi que le suivi du projet des travaux dans le Menu 'Le projet d'extension pour célia'.

  LES AMBITIONS FUTURES DE L ASSOCIATION : En 2012 changer le statut de l'association en 'association d'intérét général' afin d'aider les enfants atteins de lèsions cèrèbrales a bénéficier de scéances de' neurofeeback' je vous en parlerai très bientot  plus en dètail.

N'hèsitez pas a fouiller dans tous les recoins du site qui est en perpétuel évolution,de visiter les pages de chaque rubriques et de nous laisser vos reactions a chacune d'elle ca nous fait très plaisir.
 LES REACTIONS ET COMMENTAIRES
SONT DIFFUSES APRES VALIDATION DE MA PART.

Inscrivez vous aussi a la  LETTRE D INFORMATION pour vous tenir informés de tous les ajouts effectués

Merci de votre visite.

DES NOUVELLES DE MA SANTE

j 'ai été relativement calme fin novembre à la maison , mais au mois de décembre mon syndrome frontal est revenu me jouer un sale tour je ne tenai plus en place je m'ennervai tout le temps a chaque week end, parfois papa et maman ont été obligés d'attacher mon bras gauche pour que je ne casse ou ne jette rien et surtout que je ne me fasse pas mal tellement mes crises on été difficiles a calmer.

J'ai eu début décembre rendez vous avec mon endocrinologue afin de faire une radio de ma main pour calculer mon age osseux et elle prendra la décision si je doit arretter mon inection trimestrielle de décapeptyl qui stoppe ma puberté prècoce qui s'est déclenchée à cause de mon accident car elle m'a dis que les hormonnes ont un role sur mon syndrome frontal et mon comportement alèatoire.

Le 16 décembre j'ai eu en hospitalistion de jour au Centre Marc Sautelet deux grands rendez vous..  UN le matin avec une Neuro psychologue qui a étudiée mon comportement et évalué mes progrès 'je n'ai pas encore eu ses conclusions'

L' après midi un second grand rendez vous avec Mme Kolanowski une spècialiste  de la rééducation fonctionelle des traumatisés craniens, j'étais très ennervée dans le bureau , elle a décidée de me faire rencontrer un neuropsychiatre en urgence afin qu' il détermine quelle mollecule me donner afin de stabiliser mon comportement du a mon syndrome frontal qui deviens dangeureux par moment.

Mes plus gros progrès sont au niveau de la marche (je vous invite a regarder la derniere VIDEO pour les voires dans la rubrique 'LES VIDEOS' de mon site).

Mme Kolanowski après m'avoir vue et faite marcher à décidée afin d'améliorer mon èquilibre au maximum de me faire faire une nouvelle attèle et aussi d'aller à BERCK en Janvier pour faire des injections de Toxine Botulique dans ma jambe Gauche sous anesthèsie générale

MON COMBAT CONTINUE

JE VOUS INVITE EN PLUS DE LA VIDEO SUR LES PROGRES DE MA MARCHE A DECOUVRIR UN NOUVEL EVENEMENT POUR MOI LE 28 DECEMBRE A TOURCOING DANS LA RUBRIQUE LES EVENEMENTS

AUSSI DE LIRE L ARTICLE QUI EST PARU DANS 

NORD ECLAIR SUR LE PROJET DE LOI CELIA DANS LE MENU A GAUCHE DE MON SITE  SUR CE SUJET.

DIMANCHE PROCHAIN C'est NOEL

JE VOUS AIME 

MERCI D ETRE PASSES ME VOIRE

DES NOUVELLES DE MA SANTE :

Tout le mois d 'octobre aura été intense pour moi mon projet de vie pour cette année a mon IME a été revu minutieusement avec mes éducateurs pour que mon programme m'aide a évoluer au mieux et d'apprendre a canaliser mes ennervements dus a mon syndrome frontal..  notamment je fait beaucoup d'atelier de musique et de chant ainsi que des activités corporelles, du sport malgrès que je soit hémiplègique. Aussi des activités de resociabilisaton simples comme apprendre a bien me tenir en goupe quand parfois je vais manger au 'FLUNCH' avec mes amis ou lors des sorties que l'on fait,j'apprends aussi a acheter du pain a la boulangerie ,je vais travailler tout cela cette année.

Mon traitement a été un peu modifié on verra ce que cela donne il faut que l'ensemble de tout porte ses fruits je travaille très dur pour cela. Je continue la kiné et mes exercices avec mon déambulateur inversé pour la marche et mon équilibre j 'espère qu' un jour je pourrai quitter ce satané fauteuil roulant.

LE PROJET DE MA MAISON AVANCE A GRAND PAS

L'adaptation du rez de chaussée de ma maison reste la priorité de papa et maman pour moi car il fait partie intègrante de ma récupération a l'autonomie en ayant une vie plus structurée chez moi notamment avoir ma chambre A MOI  tout ceci est expliqué dans le menu de mon site internet 'Le projet de travaux pour célia' ou vous pourrez suivre tout le déroulement des travaux qui devraient débutés en Janvier/Février 2012 si tout se passe bien.

LE PROJET DE LOI 'CELIA'

Mon papa y tiens beaucoup a ce que cela se fasse pour qu' à travers le malheureux accident qui m'a frappé cela puisse servir a quelque chose en aidant à travers ce projet de loi toutes les personnes qui malheureusement en auront besoin ... Vous pouvez Vous battre avec nous en contactant le député de votre circonscription par mail ou sur son facebook si il en a un ou en lui écrivant en expliquant et en joignant le projet de loi qui est dans le menu de mon site 'LE PROJET DE LOI CELIA'  POUR QU IL LE SOUTIENNE, Merci pour votre aide a tous.

CRISTAL BLEU,JOHNNY SMEET,EVELYNE CHANCEL ET MOHAMED LAKHAL POUR MON ASSOCIATION  LE  8 OCTOBRE                      

Une soirée magique LE 8 OCTOBRE 2011  grace a des artistes exceptionnels de talent et de générosité ,Je les remercies tous du fond de mon petit coeur du magnifique spectacle qu'ils ont donner pour moi , meme si je n'ai pu etre prèsente à cette soirée j'étai avec eux ....Je les aimes.

Retrouvez toutes les vidéos de ce concert dans la rubrique 'LES VIDEOS'  de mon site.

BIENTOT NOEL

Je vais continuer comme toujours et tout les jours a me battre en attendant le pere noel qui je l' espère m'apportera le plus beau des cadeaux 'la date ou débutera les travaux ' grace a mon association et a tout ceux qui ont permis que cela devienne realité .

Merci a tous de passer sur mon site internet je vous aime FORT.....CELIA

DES NOUVELLES DE MA SANTE

Beaucoup de hauts et de bas dans mon comportement du a mon syndrome frontal car en aout moi qui deteste les changements dans mon ryhtme de vie de tout les jours avec les vacances il y en a eu beaucoup

j' essaye tant bien que mal mais mon petit cerveau abimé quand il perd ses repères déraille un peu et je deviens assez difficile pour papa et maman et je fait de grosses crises d' ennervements qui peuvent durer une heure ou j essaye de tout casser autour de moi CAR  c est une partie de mon lobbe frontal droit dont les neuronnes on été détruites a cause de mon accident qui devrait m en empécher.

Depuis la reprise normale tous les jours a mon centre ca va quand meme mieux j arrive parfois a mieux me controlée mais ca reste assez difficile et aussi je grandis.

Mes progrès stagnent aussi sur la marche mais a la maison ici avec papa et maman on se bagarrent tout les jours sur tout.

HEUREUSEMENT ON S'OCCUPPE DE MOI

J' ai un electroencephalogramme programmé le 22 septembre et un rendez vous chez mon neurologue le 27 septembre pour essayer de comprendre si mes ecarts de comportements meritent un changement de traiment de médicaments et aussi je vais voire un pedopschychiatre qui va nous aider.

A mon IME papa et maman on un rendez vous tres important pour moi avec tout mes éducateurs et tout ceux qui s 'occuppent de moi a mon IME pour établir mon ' PROJET DE VIE' pour cette année.

Heureusement que je ne suis pas seule pour m'en sortir car vous aussi vous etes la pour moi mes amis.

LE PRESENT ET L' AVENIR SE MELENT

Je vais grace a vous mes amis et a tout ceux qui m'aident eu quotidien a récuperer le maximum d'autonomie tout cela me donne la force de me battre.

Avec aussi tres bientot le projet de ma maison qui prend vraiment forme pour tout modifier le rez dechausée ,avoir enfin ma chambre tout cela grace a papa et maman qui se battent pour  L'association, a votre soutien lors des manifestations et a vos dons.

Papa  organise encore un concert pour tout cela que vous découvrirez dans la rubrique 'LES EVENNEMENTS de mon site internet'

Je continue ma route pas toute seule vous etes la je vous aimes fort et vous remercie infiniment.........  CELIA 

C' EST MOI

Des nouvelles de ma santé :

Depuis deux semaines un gros progrès dans la marche grace au travail acharné que je fait tous les jours depuis 3 ans  tout d'abord au centre de rééducation Marc Sautelet puis depuis 8 mois a mon Ime avec tout les kinés qui m'ont fait travailler

j'arrive désormais à faire une dizaine de pas toute seule avec ou sans attèle et surtout maintenant je commence a savoir faire un quart ou un demi tour toute seule doucement pour changer la direction du sens de ma marche!!!!!! Je vais continuer sans relache à travailler.

Mon combat continue aussi tous les jours contre ce syndrome frontal je me force a essayer de me controler et ca commence a fonctioner....

Tout cela je n'y arriverai pas sans l' amour que vous me donnez papa et maman me le retransmet à traver mon site internet ma page facebook et quand je rencontre mes amis lors de tous les evennements qu'ils organisent avec les artistes et  des gens merveilleux pour moi .

Tout cela me fait avancer pour mon Combat pour la Vie.

Le 30 juillet J'étais heureuse

L' ami de mon papa pierre Caron a organisé une merveilleuse soirée pour moi le 30 juillet dans un joli restaurant qui appartient a une famille extraordinnaire originaire d 'Armènie .

J'ai fait la connaissance de nouveaux amis dont Mohammed Lakhal un grand peintre et un homme bon, qui m'a offert une jolie toile rose que j'accocherai dans ma nouvelle chambre quand elle sera faite, ADI qui l'accompagnai et aussi un de leurs amis Jean Philippe kiné ostéopathe que je vais revoir et qui va m'aider aussi.

Cristal Bleu La marraine de mon association qui a chanter pour moi et donner du bonheur a tout le monde en éclairant nos coeurs de son talent et de sa jolie voix.

Alain Val l'ami de mon papa qui a chanté pour moi aussi comme il l'a dèja fait le 17 octobre 2010 et aussi le 9 janvier 2011 avec jacques HIGELIN à Tourcoing,il nous a fait bien rire aussi..

Et aussi Maya,christophe,philippe et corinne,Loic et tous mes autres amis de facebook qui on fait le dèplacement. sans oublier tous les gens qui sont venus par générosité que je ne connaissai pas.

Je vous invite à regarder l album souvenir de cette soirée dans la rubrique 'Album photos' de mon site Internet (papa en rajoutera d'autres un peu a la fois et il prèpare aussi une vidèo de la soirée).

Moi je continue mon bonhomme de chemin.

Merci de passer me voire ici ... Je vous aimes.. je Vous Embrasses forttttt

CELIA

C' est

La vie et mon combat continuent

Je continue mon petit bonhomme de chemin ,après une semaine clouée à la maison par une vilaine varicelle,je suis repartie a mon IME.

Je n'ai tours pas recue ma nouvelle attèle mais je fait de réels progrés avec la marche meme si elle est loin d etre parfaite.

Par contre à la maison mon syndrome frontal est toujours difficile a gérer pour papa et maman parfois ils sont meme obligés d'attacher ma main droite car je frappe et jette tout ce qui me tombe sur la main,,mais une fois que la crise passe au bout de 30 minutes je me calme et on par se ballader avec papa,je joue avec maman a mon ordi,  enfin c'est dommage que j'ai cela car je progresse dans la communication avec les gens,mais je m'ennuie très vite a la maison il me manque vraiment d'avoir ma propre chambre pour jouer et avoir mon propre univers.

Pour aussi faire avancer ce projet papa recoit demain un monsieur pour faire des devis de travaux.

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LA "LOI CELIA"

Elle avance a grand pas

David Douillet qui est passé me voire a ma maison avec gerald darmanin et Eric denoeud

Cette rencontre pleine d'amour et  de simplicité donnera naissance a une loi que mon papa a inventé pour que les familles comme les notres puissent bénéficier d'un pret a taux zéro jusqu'a 250 000 euros pour l'amenagement et des travaux pour une personne handicapéé enfant ou adulte.

MERCI A VOUS MES AMIS D" ETRE

toujours la a mes cotés

 je vous aimes

CELIA

C'EST MOI

Ma santé :

Depuis une semaine la Ma kiné 'Sophie' à mon IME me remet sur un verticalisateur deux fois par jour '30 minutes' parce que le Docteur Carpentier qui suit ma rééducation depuis deux ans a detecté un début de scoliose a ma colonne vertébrale.

J'ai aussi essayé ma nouvelle attèle avec ma kiné, elle es partie pour la fabrication car c'est du sur mesure,j'ai hatte de la recevoir car avec elle je marche beaucoup mieux et je vais pouvoir rééduquer ma marche encore mieux avec mon déambulateur inversé.

Pour mon comportement du a mon syndrome frontal il ya toujours des hauts et des bas ,mais dormir a mon IME 'au foyer' avec 7 copains et copines me fait aussi beaucoup de bien,j'adore y aller ,on fait les courses on prepare a manger,on joue .....je suis vraiment heureuse d'y dormir le lundi et le jeudi soir,j'apprends a vivre en petite communauté avec d'autres enfants en difficultés comme moi.

Tout cela fait partie de ma reeducation Cognitive.

Ce mois ci j'ai vécu des moments magiques :

Tout d'abord le Dimanche 12 juin ou mon amie Priscilla avait organisé avec son papa ,mon papa ,et ses petits freres et amis un stand a Tourcoing dans un très grand vide grenier a coté de ma maison,j'ai passé une belle après midi a me ballader et faire pleins de jolies rencontres.

Puis le Dimanche 19 juin fut une journée de bonheur, de partage,d'amitié,d'amour a la Cense manoir (une Cense est une ferme en Cht'i).

Maureen et Anita,papa et maman avec l'aide de ma tatie Sandra,tonton Denis qui a fait la Sono,mes cousins mes cousines qui ont aider papa et maman,mon grand frère Antoine,Tatie cathy bisous et tonton david qui se sont occuppés de moi ce jour la, CRISTAL BLEU qui est venu chanter et présentée  par papa officiellement comme Marraine de mon association,toutes les filles qui ont aidé Maureen pour les tours de poneys et tous ceux qui ont fait que cette journée soit un vrai moment de bonheur pour moi je les remercis du fond du coeur.

Allez dans la rubrique Galerie photos de mon site internet pour découvrir ces deux belles journéées en Images.

Découvrez aussi un magique Diner spectacle qu'organise papa et son ami Pierre Caron le 30 juillet la Marraine de mon association CRISTAL BLEU a la voix d'ange viendra chanter pour cette occasion ou je serai prèsente (dècouvrez l'affiche que maman a fait dans la rubrique LES EVENNEMENTS  de mon site internet.

Voila tout ce qui se passe dans ma petite vie MON COMBAT continu chaque jour grace à votre amour et votre soutien j'avance 'pas a pas' tous les jours.

JE VOUS AIMES..........CELIA

 BONJOUR C'EST MOI 

DES NOUVELLES DE MA SANTE :

Le plus contraignant et le plus difficile a expliquer de mes handicaps est mon 'syndrome frontal' , il est du au fait que mon lobbe frontal droit a été quasiment détruit par mon accident, il gère normalement l'inhibition et l'autocensure du cerveau  ca se traduit par des moments ou je ne  controle pas ma facon de réagir a une contrariété  ou  a  un choix que je  doit faire si  papa  ou maman  me disent  que c'est mal de faire telle ou telle chose. 

Dans ces cas la je  n'en fait qu'a ma tete et je n'arrive plus a me controlée alors je veux  tout casser et aussi tapper ,mais petit a petit malgrès cela papa et maman font tout pour attennuer ces crises , les journées a mon IME se passent bien et le soir quand  je rentre et les moments ou il y des periodes de vacances papa me promenne dès qu'une crise se déclenche (parfois 8 fois par jour) puis je prend  un bain pour me dètendre et cela se  passe.

Le   grand pont  de 4 jours de  l'ascencion c'est assez bien passé à  la maison grace  a tout cela.

Pour aussi m'apprendre a mieux me controlée par moi meme toute l' équipe de mon IME avec papa et  maman  ont décidés  que je  passe deux  nuits  par  semaine (le lundi  et le jeudi au foyer 'des petits loups' a mon IME ,  avec mes éducateurs  j'aprrends  a  accepter l'autorité  ,je joue  avec  mes copains et copines (nous sommes 8 enfants) on va meme faire les courses pour faire a manger  et  cela  m'apprends à partager le 'vie en communauté'.

J' adore ce  grand  changement qui me fait grandir et me fait prendre des responsabilités.

En ce qui concerne  toute ma rééducation fonctionelle je travaille dur avec ma kiné 4 fois par semaine ,on me remet sur un verticalisateur deux fois par jour pour que mon squelette ne se déforme pas à cause de  mon hémiplègie car je suis en pleine croissance.

J'attends avec impatience ma nouvelle attèle afin de pouvoir à nouveau gambader  seule debout avec mon déambulateur.

MAIS LE MOIS DE JUIN SERA UN MOIS DE COMBAT ET DE BONHEUR

Le dimanche 12 juin mon amie Priscilla organise pour moi un stand a un grand 'vide  grenier'  a coté de chez moi une super journée au bénéfice de mon association (vous verrez toutes les photos de cette belle journée ou je serai prèsente).

Le dimanche 19 juin c'est mon amie Maureen qui organise une magnifique après midi dans un endroit extraordinaire.

Ce jour là la grande surprise  c'est que je vous prèsenterez  CRISTAL BLEU  la marraine  OFFICIELLE de mon association qui viendra chanter , je vous invite à découvrir sa voix extraordinaire  dans la  dernière vidéo de mon site internet dans la rubrique LES VIDEOS. 

TOUS LES DETAILS DANS LA RUBRIQUE 'LES EVENNEMENTS'

BIENTOT AUSSI DE GRANDES NOUVELLES POSITIVES CONCERNANT LES TRAVAUX DE MA MAISON

MERCI DE  TOUT MON COEUR D'ETRE PASSES PRENDRE DE MES NOUVELLES JE  VOUS EMBRASSE TRES FORT  JE VOUS AIMES.................................CELIA

TOUT D'ABORD DES NOUVELLES DE MA SANTE

Depuis le mois d'avril j'ai eu deux rendez vous importants :

le premier chez mon neurologue qui ne souhaite pas modifier mon traitement qui semble assez bien fonctionner car je ne fait plus de groses crises d'épilepsie j'ai aussi fait un nouvel électro encephalogramme dont je n'ai pas encore les résultats.

En ce qui concerne mon syndrome frontal il s'aggrave de plus en plus tous les jours,maintenant je ne sais pas expliquer a papa et maman pourquoi je me met a vouloir tout casser ,a tout refuser,a jeter tout ce qui me tombe sous la main ,je pleure et je frappe aussi ,c'est difficile car cela arrive presque tous les jours maintenant,meme si papa me promenne beaucoup dans les parcs pour me changer les idées mais ca recommence à la maison.(Allez voire dans la rubrique LES VIDEOS DE MON SITE INTERNET papa m'a filmée pendant une de mes crises pour que vous comprennez mieux ce que c'est)

Le neurologue explique que les neuronnes détruites dans mon cerveau sur le lobbe frontal droit gérent normalement mon inhibition et l'autocensure choses qui n'existent plus chez moi ,il dit que je suis entré dans l'age de raison  et espère que ca se calmera et on essaiera de toute manière de trouver des solutions et aussi il a insisté que d' avoir ma chambre pour moi et mon espace est primmordial pour amèliorer ce qui me handicap le plus ce satanné SYNDROME FRONTAL.

Mon second rendez vous était au centre Marc Sautelet avec mon Médecin rééducateur,  le docteur Carpentier a controlé ma marche il a vu que mon pied gauche n'allai pas bien il rentrai de plus en plus vers l'intèrieur et aussi mon pied droit il a décidé de me faire une nouvelle attelle que j'aurai fin mai avec un chausson pour bien maintenir ma jambe , mon pied gauche et mon genou.

Il a décidé aussi de me faire des injections d'acide Botulique au mois de septembre dans mon genou gauche qui aura pour but de mieux me faire marcher avec et sans attelle.

MON COMBAT CONTINU

Malgrès toute ses difficultés j'ai vécu quatre jours magnifiques avec ma soeur de coeur Stèphanie qui est venue de Toulouse , elle était avec son amoureux Jérome,on a été dans un parc a Lille ou j'ai fait un tour de manège en voiture chose que je n'ai pas fait depuis trois ans ,je me suis éclatée!!! (Papa a fait une galerie photo de ce week end dans la rubrique GALERIES PHOTOS du site )

Trois magnifiques évennements vont etre organisés pour moi au mois de Juin découvre les dans la rubrique LES EVENNEMENTS de mon site.

Papa a aussi ajouté les dernières informations concernant le projet des travaux de ma maison pour faire ma chambre et tout adapter a mes handicaps dans le menu 'LE PROJET D'EXTENSION POUR CELIA'

Papa a voulu vous offrir un cadeau et pour vous remercier de votre fidélité de venir sur mon site internet et de votre soutiens pour moi c'est une vidéo avec des photos du concert de jacques HIGELIN le 9  janvier sur la chanson 'CHAMPAGNE' qu'il a chanté pour moi ce jour la.(rubrique LES VIDEOS)

JE VOUS AIMES JEVOUS EMBRASSE FORT

CELIA

Le vendredi 8 avril 2011 fut une journée magique pour moi grace à Isabelle institutrice a l'ècole ST pierre de Lille

avec 6 classes d'enfants de mon age et aussi une classe de plus grands ,le directeur et les autres institutrices leur amour et leur 'don de soit' à travers la course qu'il ont fait pour moi a permis de récolter 2500 euros pour aider a la réalisation des travaux de ma maison pour mon avenir.

Je les revois bientot et vous raconterai la suite... allez mes amis dans les galeries photos de mon site qui raconte en images cette après midi inoubliable.

Je voulais aussi vous faire découvrir ce poeme qu'un de mes amis a écrit pour moi et qui exprime joliment mon combat ce que je suis devenu et le plaisir que j'ai partagé avec tout ces enfants :

 SALUTSALUTSSSSS

SALUT DE MON PETIT COEUR A TOUS

CELIA

 DES NOUVELLES DE MA SANTE :

Depuis mon retour des vosges il y a trois semaines j'ai repris le chemin de mon I.M.E ou je passe des bonnes journées ou on essaye de m'apprendre à me sociabiliser,  j'y ai beaucoup d'activités avec mes copains et copines ca me fait vraiment évoluer.

Le 1er avril j'ai eu rendez vous avec le médecin du centre Marc Sautelet ou j'ai été suivie depuis mon accident,il a décidé de me revoir debut mai afin de déterminer ce qui serai le plus bénéfique pour ma marche car je m'appui sur le bout de mon pied gauche qui commence a se déformer,mon attele me fait trop mal je ne peu plus la mettre,donc le docteur soit me refera une attèle complète,ou soit des injections de d'acide Botulique derriere mon genous gauche avec des chaussures orthopèdiques ou bien les trois.......

Pour ce qui m'handicappe le plus mon 'Syndrome frontal' car je recommence a faire des crises d'ennervement plus fortes encore et je n'arrive pas a me controler,pour cela je vais revoir mon neurologue fin avril oui il me refera un électroencephalogramme pour mon épilepsie en meme temps. 

Mais je suis forte et je vais mieux en règle générale.

LES PROJETS DE MON ASSOCIATION

Avec tous les projets concrétisés ,les evénements passés et ceux à venir dont un magnifique qui aura lieu le vendredi  8 avril(voire la rubrique LES EVENEMENTS  de mon site),les ventes de porte clés,vos dons(chaque centime est gardé prècieusement sur le compte de mon association)qui permettront de réaliser d'une manière ou d'une autre le projet de renovation de ma maison pour qu'elle soit adaptée a mes handicaps.

papa a ajouté une nouvelle galerie photo,la vidéo du reportage diffusé au journal télévisé national de france 3  et deux nouveaux menus sur mon site allez les visités :

- Un projet magnifique

- Mon ami le renard m'apporte son aide

Et surtout le soutien moral que vous m'apporttez qui m'aident a continuer à avancer et vivre la plus heureuse possible.

JE VOUS EMBRASSE TRES FORT

           CELIA     

Je suis partie de Tourcoing avec papa et maman dans les Vosges Vendredi à midi ,la route était longue pour moi alors comme c'était la première fois que j'étais si longtemps en voiture je me suis souvent ennervée et je frappai sur maman et je pleurai un peu car j'étai perdue et meme si l'on m'expliquai, je croyais toujours que nous aliions aller dans un 'magasin pour m'acheter un cadeau'.

Après un peu avoir compris que je partai en vacances je me suis calmée et on est enfin arrivée dans cette magnifique région des Vosges Chez Elisabeth et José les parents de mon ange gardien 'CINDY'. On a été super bien acceuillis,j'ai rencontré le premier soir beaucoup de monde qui m'on fait pleins de calins,j'ai jouer avec le petit chien de CINDY me sui fait un super copain très gentil qui s'apelle LUDWIG,me suis endormie et fait un gros dodo.

Le samedi matin je me suis levée tot,élisabeth maman et mon copain Ludwig se sont occuppés de moi,papa est parti avec José pour aider a prèparer le laché.de ballons pour Cindy à 17h00 et le Tournoi de Foot à 20h00.Le plus difficile pour moi c'est que pour la première fois j'ai été sortie de mon environnement familier,mes habitudes mais malgrès tout cela après m' etre promenée et etre tout le temps occuppée j'ai été assez calme.

A 16h30 nous sommes partis sur la place de la mairie pour le laché de ballons pour ma copine CINDY, il y avait beaucoup de gens importants de la règion et tout ses amis ,une fois que tous les ballons ont été gonflés,On s'est tous rassemblés autour du joli portrait de Cindy ,son papa José a fait un discourt émouvant il m'a demandé de lacher le premier ballon et tous les autres se sont envolés dans le ciel,c'était trop joli.

Après on es parti à la salle de sport pour le tournoi de Foot ,j'ai mangé un peu il y avait aussi beaucoup de monde le grand footballeur Tunisien Ali Boumnijel et parrain de l'asociation 'Un espoir pour Cindy' était la .José m'a prèsentée avec papa et maman au public et après j'ai donné le coup d'envoi du tournoi en mettant un but au grand gardien internationa Ali Boumnijel

ET OUI!!! trop forte Célia... lol.

Après tout ces beaux moments je suis repartie très fatiguée me couchée avec papa. Le lendemain on est aller manger ensembles puis on s'est tous quittés pleins d' émotions et de belles images dans la tete les yeux rougis de larmes.Je suis arrivée a Tourcoing vers 19h00 puis gros DODO.

Et aujourd'hui J'ai repris L'IME en pleine forme.

Voila mes amis allez dans les galeries photos vous verrez tout cela en images.

JE VOUS EMBRASSE TOUS TRES FORT AFFECTUEUSEMENT

                                                            CELIA   

TOUT D ABORD DES NOUVELLES DE MA SANTE  :

Je vais asssez bien en ce moment il était temps que les vacances se terminent et que je reprenne le rythme de l 'IME car toutes les activités que j' y fait canalisent mieux mon syndrome frontal mais tout est si difficile pour moi de me controler.

Une chose qui va beaucoup mieux c'est mon épilepsie grace a mon nouveau traitement ca c'est vraiment génial,moins j'ai de médicaments à prendre mieux je me porte.

Je continue aussi à travailler dur avec ma kiné de l'IME et Annick qui passe à ma maison, elle me tord dans tous les sens pour dètendre mes muscles,me fait monter les escalier,marcher et ca commence à payer aussi.

IL Y A DEUX JOURS J AI RECU MON DEAMBULATEUR  :

Voici le deuxième cadeau après mon fauteuil que josé et élisabeth les parents de Cindy  m'on fait  : un dèambulateur inversé 'CROCODILE'.

Il y en avait un au centre de rééducation 'Marc sautelet ' ou je ne vais plus depuis 4 mois et maintenant j'en ai un rien que pour moi car avec je vais faire d'énormes progrès pour la marche, il me permet avec mon attelle de ma jambe gauche de marcher vraiment toute seule sur de longues distances et de retrouver mon èquilibre.

Il sera à mon IME toute la semaine ou il ya beaucoup d'espace pour bien m'en servir et le week end à la maison car avec les beaux jours je vais enfin pouvoir me promenée toute seule dans les allées des parcs et aussi sur les digues de la mer du Nord ' ca va etre chouette.....

Je vous aimes vous embrasse fort vous qui passez me faire un coucou ici sur mon site internet et aussi sur mon groupe FACEBOOK 'Célia un combat pour la vie'

Merci de tous vos messages de soutien, de vos jolies cartes postales pleines d'amour que vous m'envoyez et de tous les dons que je recois il sont prècieusement mis de coté pour les travaux de la maison dont papa vous donnera bientot des nouvelles.

PORTEZ vous bien ...... CELIA.................................